(η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)ZrCl(H) | 415918-57-9

• 英文名称: (η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)ZrCl(H)
• 英文别名: (η5-C5Me5)(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)Zr(H)Cl；Cp*Cp''Zr(H)Cl
• CAS: 415918-57-9
• 化学式: C₂₁H₃₇ClSi₂Zr
• 分子量: 472.373
• InChiKey: RAXNDCBHGMOOLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)ZrCl(H) 、 benzyl potassium 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到(η5-C5Me5)(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)Zr(CH2Ph)H
  参考文献：
  名称：

  氧化锆锆氢化物络合物中烷基取代基对还原消除反应的影响。烷基立体环境的操纵允许锆茂二氮配合物的合成

  摘要：

  还原消除如烷基配体的功能的速度已经进行了一系列锆烷基氢化物络合物中，Cp * Cp的“被测量“的Zr（R）H（CP * =η 5 -C 5我5中，Cp” =η 5 -C 5 H 3 -1,3-（SiMe 3）2，R = CH 3，CH 2（CH 2）2 CH 3，CH 2（CH 2）6 CH 3，CH 2 cC 6 H 11，CH 2 CHMe 2，CH 2 CMe 3），其中烷基配体的空间位置已被系统地改变。还原消除的速率随着烷基配体的空间体积的增加而适度地增加。该趋势归因于烷基配体与环戊二烯基取代基之间不利的空间相互作用而引起的基态不稳定。当更多量的环戊二烯基配体被结合到茂金属骨架中时，该效果被放大。因此，在CP * CP ' ''的Zr（R）H（CP' ''=η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4-（森达3）3，R = CH 3，CH 2（CH 2）2 CH 3，CH 2（CH 2）6

  DOI：

  10.1021/om0302239
• 作为产物：
  描述：

  [(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)] 、 叔丁基锂 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到(η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)ZrCl(H)
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂合成锆茂锆，氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法

  摘要：

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个Cp * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的Cp *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2

  DOI：

  10.1021/om011090z