| 198824-78-1

• CAS: 198824-78-1；198906-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₁MoO₃P
• 分子量: 460.321
• InChiKey: KWOUPRCVAISNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 1,6-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酰基从钼到磷配体的可控迁移来合成酰基膦配合物†

  摘要：

  酰基络合物[沫（COR 1）（CO）2（PPH 2 H）（η-C 5 H ^ 5）（R 1  = Me或Et）已经被以高收率通过[铁道部的反应来制备1（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）]与PPH 2的二苯基膦配位体的去质子化H.用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在-78℃下产生的磷为中心的可以通过用R 2 I（R 2  = Me或Et）处理而被烷基化的阴离子，从而获得取代的膦酰基复合物[Mo（COR 1）（CO）2（PPh 2 R2）（η-C 5 H ^ 5）]，或者与R酰化2氯化钴，以产生酰基膦酰基配合物[沫（COR 1）（CO） 2（PPH 2 COR 2）（η-C 5 H ^ 5）]。如果去质子化在室温下进行，然而，金属酰基与磷原子的迁移发生，得到钼为中心的阴离子[沫（CO） 2（PPH 2 COR 1）（η-C 5 H ^ 5） ] –，可以依次用R 2

  DOI：

  10.1039/a703948d