[Mo2Cp2(μ-η1:η2-C(Me)=CH2)(μ-PCy2)(CO)2] | 537683-57-1

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-η1:η2-C(Me)=CH2)(μ-PCy2)(CO)2]
• 英文别名: trans-[Mo2Cp2(μ-η1:η2-CMeCH2)(μ-PCy2)(CO)2]
• CAS: 537683-57-1
• 化学式: C₂₇H₃₇Mo₂O₂P
• 分子量: 616.443
• InChiKey: CGWJHNFDFXWSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Li[Mo2Cp2(μ-PCy2)(μ-CO)2] 、 3-氯丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[Mo2Cp2(μ-η1:η2-C(Me)=CH2)(μ-PCy2)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  的反应性的30-电子dimolybdenum阴离子[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ-PCY 2）（μ-CO）2 ] -对β，γ不饱和有机卤化物：链烯基，丙二烯基和alkoxycarbyne衍生物

  摘要：

  30电子dimolybdenum阴离子[沫2的Cp 2（μ-PCY 2）（μ-CO）2 ] -在室温下进行反应与烯丙基氯，得到不饱和σ：π键合的链烯基衍生物的反式- [沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -CMeCH 2）（μ-PCY 2）（CO）2 ]，这需要在可能是由双金属中心的不饱和性质引起的烯丙基部分的2,1-氢转移。类似地，二钼阴离子与反式-1-氯-2-丁烯（巴豆酰氯）反应，得到烯基配合物的混合物反式- [沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -CEtCH 2）（μ-PCY 2）（CO）2 ]和反式- [沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -CMeCHMe）（ μ-PCY 2）（CO）2 ]在一个3：2的比例，这可能不是通过柱色谱法分离。所有这些烯基物质在溶液中均表现出动态行为（即使在低温下也能在NMR时标上快速显示），包括烯基配体与每个金属中心的π键交替连接。相反，标题阴离子与炔丙基氯（ClCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.003

文献信息

• A Versatile and Unprecedented Triply Bonded Dimolybdenum Carbonyl Anion
  作者：M. Esther García、Sonia Melón、Alberto Ramos、Víctor Riera、Miguel A. Ruiz、Daniele Belletti、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om030150t

  日期：2003.5.1

  Chemical reduction of [Mo2Cp2(mu-Cl)(mu-PA(2))(CO)(2)] (A = Cy, Ph, OEt) gives the corresponding alkaline metal salts of the triply bonded anions [Mo2Cp2(mu-PA(2))(mu-CO)(2)](-), which exhibit both molybdenum and oxygen nucleophilic sites. The PCy2 anion reacts easily with NH4+, [AuCl(PR3)], or MeI to give unsaturated dicarbonyls [Mo2Cp2(mu-X)(mu-PA(2))(CO)(2)] (X = H, AuPR3, Me), while [Me3O]BF4 gives the methoxycarbyne [Mo2Cp2(mu-COMe)(mu-PCy2)(mu-CO)] and allyl chloride rearranges to give the unsaturated alkenyl complex [Mo2Cp2(mu-PCy2)(mu-CMeCH2)(CO)(2)].