cis-dichloro-tris(dimethylsulfoxide)(carbonyl)ruthenium(II) | 166834-02-2

• 英文名称: cis-dichloro-tris(dimethylsulfoxide)(carbonyl)ruthenium(II)
• 英文别名: cis,fac-[ruthenium(II)Cl2(CO)(dimethylsulfoxide-S)3]；cis,fac-RuCl2(dimethyl sulfoxide)3(CO)；cis,fac-RuCl2(Me2SO)3(CO)；cis,fac-RuCl2(dmso-S)3(CO)
• CAS: 166834-02-2；167075-01-6；211690-15-2；512172-58-6；512174-34-4；512174-36-6；512174-38-8；512174-40-2
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂O₄RuS₃
• 分子量: 434.392
• InChiKey: SOSFLIJOEQAGRB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichloro-tris(dimethylsulfoxide)(carbonyl)ruthenium(II) 以 丙酮 为溶剂， 生成 carbon monoxide;methylsulfinylmethane;ruthenium(2+);tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  双桥双钌（II）配合物的第一个例子，它包含稀有的S，O双齿二甲基亚砜配体，该配体定义了稳定的Ru–Cl–Ru–S–O五元环

  摘要：

  钌（II）配合物[Ru 2（µ-Cl）（µ-Me 2 SO- S，O）Cl 3（Me 2 SO- S）3（CO）2 ]由顺式，fac- [RuCl 2（Me 2 SO）3（CO）]在回流的丙酮中并通过X射线晶体学表征；除了对取代反应具有显着的惰性外，桥连亚砜还发现了不同寻常的溶液（1 H和13 C NMR）和固态（IR）光谱特征。

  DOI：

  10.1039/a804799e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到cis-dichloro-tris(dimethylsulfoxide)(carbonyl)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）3 Cl 2 L配合物在体内传递CO的合理设计方面的贡献†

  摘要：

  少数钌基羰基金属配合物（例如CORM-2和CORM-3）具有治疗活性，这归因于其将CO传递至生物靶标的能力。在这项工作中，一系列相关的配合物具有式[Ru（CO）3 Cl 2 L]（L = DMSO（3），L -H 3 CSO（CH 2）2 CH（NH 2）CO 2 H）（6a）; D，L -H 3 CSO（CH 2）2 CH（NH 2）CO 2 H（6b）; 3-NC 5 ħ4（CH 2） 2 SO 3 Na（ 7）；4-NC 5 H 4（CH 2） 2 SO 3 Na（ 8）; PTA（ 9）; DAPTA（ 10）; H 3 CS（CH 2） 2 CH（OH）CO 2 H（ 11）; CNCMe 2 CO 2 Me（ 12）; CNCMeEtCO 2 Me（ 13）; CN（ c -C 3 H 4）CO 2 Et）（14））的设计，合成和研究。描述了L对其稳定性，CO释放曲线，细胞毒性

  DOI：

  10.1039/c4dt02966f

文献信息

• The Insertion of Ruthenium into Porphyrins Revisited and Improved: Proof of Concept Results with a Ruthenium(II) Monocarbonyl Compound, and the Spectacular Effect of Propionic Acid
  作者：Alessio Vidal、Federica Battistin、Elisabetta Iengo、Barbara Milani、Enzo Alessio

  DOI：10.1002/ejic.201900428

  日期：2019.6.30

  second example that uses a RuII carbonyl for porphyrin ruthenation, the first one having been reported almost 50 years ago and then neglected. From a practical point of view, we show the spectacular effect of propionic acid as solvent for performing the ruthenation of neutral and anionic model porphyrins with Ru3(CO)12 (1). This process turned out to be extremely efficient and advantageous in terms of

  这一贡献解决了Ru II -CO片段在模型卟啉中的插入（即钌化）的问题，具有Janus的特性，具有投机性和实用性。作为概念证明，我们证明了使用Ru II单羰基络合物[Ru（CO）（dmso）5 ] [PF 6 ] 2可以在相对温和的条件下进行卟啉的钌化，该化合物除CO外还具有不稳定的dmso配体。即使这个发现看似微不足道，但这只是使用Ru II的第二个例子羰基化合物用于卟啉的钌化，第一个已在近50年前被报道，但后来被忽略了。从实际的角度来看，我们展示了丙酸作为溶剂与Ru 3（CO）12（1）一起进行中性和阴离子模型卟啉的钌化的惊人效果。与文献中描述的方法相比，该方法在反应速率和产率（例如TPP在30分钟内在140℃下100％钌化）方面都是极其有效和有利的。
• Water-Soluble Ruthenium(II) Carbonyls with 1,3,5-Triaza-7-phosphoadamantane
  作者：Federica Battistin、Gabriele Balducci、Barbara Milani、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00698

  日期：2018.6.18

  and cis-RuCl2(PTA)4 (15, 16) isomers with CO, afforded only one new Ru(II)-PTA carbonyl, the cationic species cis-[RuCl(CO)(PTA)4]Cl (17). In general, the choice of the solvent was very relevant for obtaining the products with high yield and purity. We were unable to isolate Ru(II)-PTA compounds with more than two carbonyls. The thermodynamically preferred species have CO trans to Cl and two mutually

  通过在配位领域中引入高度水溶性的1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）支撑配体，我们制备具有改善的水溶性的新Ru（II）前体的策略的延续，在这项工作中，我们讨论了Ru（II）-PTA羰基化合物的很大程度上未开发的制备方法。使用了两种互补的合成方法：（1）处理一系列通式为RuCl2（CO）n（dmso）4- n的中性Ru（II）-CO-dmso化合物（n = 1-3，1-5 ）与PTA；（2）Ru（II）-PTA配合物与CO的反应。通过第一种方法，我们获得并充分表征了每个Ru原子带有一个至三个PTA配体的七个新型中性化合物，即四个单羰基，顺式，顺式，反式RuCl2（CO）（dmso-S）（PTA）2（6），反式RuCl2（CO）（PTA）3（7），顺式，mer-RuCl2（CO）（PTA）3（8），反式，反式，反式RuCl2（CO）（OH2）（PTA）2（10）和三个二羰基，反式，反式，
• Metal-Mediated Self-Assembly of Molecular Squares of Porphyrins Rimmed with Coordination Compounds
  作者：Elisabetta Iengo、Romina Minatel、Barbara Milani、Luigi G. Marzilli、Enzo Alessio

  DOI：10.1002/1099-0682(200103)2001:3<609::aid-ejic609>3.0.co;2-v

  日期：2001.3

  Partially coordinated meso-tetra(4′-pyridyl)porphyrin, in which two out of four peripheral 4′-(N)py sites are bound to inert RuII complexes, self assembles with cationic square-planar PdII or neutral octahedral RuII 90° angular units to yield a new family of molecular squares, in which the periphery of the porphyrins is rimmed with coordination compounds.

  部分协调的内四（4'-吡啶基）卟啉，其中四个外围 4'-（N）py 位点中的两个与惰性 RuII 复合物结合，与阳离子方形平面 PdII 或中性八面体 RuII 90°角自组装单元产生一个新的分子方块家族，其中卟啉的外围是配位化合物。
• Stepwise Assembly of Unsymmetrical Supramolecular Arrays Containing Porphyrins and Coordination Compounds
  作者：Enzo Alessio、Enrica Ciani、Elisabetta Iengo、Vadim Yu. Kukushkin、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic990709a

  日期：2000.4.1

  The stepwise coordination of meso-4'-pyridyl/phenyl porphyrins (4'-PyPs) to different metal centers proved to be an efficient synthetic approach leading to unsymmetrical arrays containing porphyrins and coordination compounds. The first step of this process, treatment of 4'-PyPs with a less than stoichiometric amount of cis,fac-RuCl2(Me2-SO)3(CO) (1), leads to the selective coordination of [cis,cis

  将meso-4'-吡啶基/苯基卟啉（4'-PyPs）与不同金属中心的逐步配位被证明是一种有效的合成方法，可导致包含卟啉和配位化合物的不对称阵列。此过程的第一步是用小于化学计量的顺式fac-RuCl2（Me2-SO）3（CO）处理4'-PyPs（1），导致[顺式，顺式，顺式的选择性配位-RuCl 2（Me 2 SO）2（CO）]片段（[Ru]）到4'-PyPs的一些外围4'-N位点。柱分离得到四个纯净形式的部分钌化的4'-PyPs：4'-顺式-DPyP [Ru]（2），4'-反式-DPyP [Ru]（3），（4'-TPyP）[Ru]（ 4），和（4'-TPyP）[3]（5）。这些化合物具有残留的未结合外围4'-N（py）位（一个或三个），使它们与可能属于金属卟啉或配位化合物的其他金属中心反应。在室温下，在氯仿中用[Ru（TPP）（CO）（EtOH）]（TPP =中四苯基卟啉）处理结构单元2-
• New Cationic and Neutral Ru(II)- and Os(II)-dmso carbonyl Compounds
  作者：Ioannis Bratsos、Simone Calmo、Ennio Zangrando、Gabriele Balducci、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/ic401940z

  日期：2013.10.21

  The preparation and structural characterization of three cationic Ru(II)-dmso carbonyls and of four neutral mono- and dicarbonyl Os(II)-dmso derivatives is reported. The two monocarbonyl species fac-[Ru(CO)(dmso-O)3(dmso-S)2][PF6]2 (11) and cis,cis,cis-[RuCl(CO)(dmso-O)2(dmso-S)2][PF6] (12) were obtained from the neutral monocarbonyl precursor cis,trans,cis-[RuCl2(CO)(dmso-O)(dmso-S)2] (3) upon stepwise

  报道了三种阳离子Ru（II）-DMSO羰基化合物以及四种中性单-和二羰基Os（II）-DMSO衍生物的制备和结构表征。两个单羰基物质fac- [Ru（CO）（DMSO-O）3（DMSO-S）2 ] [PF 6 ] 2（11）和cis，cis，cis- [RuCl（CO）（DMSO-O）2（DMSO-S）2 ] [PF 6 ]（12）是从中性单羰基前体顺式，反式，顺式-[RuCl 2（CO）（DMSO-O）（DMSO-S）2制备的。]（3）用DMSO逐步替换氯化物时，DMSO分别通过氧原子结合。在中性三羰基前体fac- [RuCl ]处理后，获得了二羰基阳离子络合物顺式，顺式，反式-[Ru（CO）2（DMSO-O）2（DMSO-S）Cl] [PF 6 ]（PF 6）（13）。在存在DMSO的情况下用AgPF 6取代2（CO）3（DMSO-O）]（8）：用DMSO-O取代Cl –也暗示另一种d