摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Mn2(1,2-bis(2,2'-bipyridyl-6-yl)ethyne)(acetate)3]PF6*(water) | 1246377-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mn2(1,2-bis(2,2'-bipyridyl-6-yl)ethyne)(acetate)3]PF6*(water)
英文别名
[Mn2(C22H14N4)(μ-OAc)3]PF6*H2O
[Mn2(1,2-bis(2,2'-bipyridyl-6-yl)ethyne)(acetate)3]PF6*(water)化学式
CAS
1246377-33-2
化学式
C28H23Mn2N4O6*F6P*H2O
mdl
——
分子量
784.369
InChiKey
BWIGNQHAHKGPJL-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 1,2-bis(2,2’-bipyridyl-6-yl)ethynemanganese (II) acetate tetrahydrate甲醇乙腈 为溶剂, 以61%的产率得到[Mn2(1,2-bis(2,2'-bipyridyl-6-yl)ethyne)(acetate)3]PF6*(water)
    参考文献:
    名称:
    对位1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙炔配体的锰,铁和钴配合物的结构多样性以及锰化合物的环氧化和过氧化氢酶活性的观察†
    摘要:
    对位 1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙炔通过连续的Suzuki和Sonogashira偶联反应,以一步或两步合成方法首次合成了配体L。的协调大号与一些第一行过渡金属,铁, 锰 和 有限公司显示出可以用该配体获得的非常丰富的结构多样性。反应大号带锰II(OAc)2生成二锰(II)配合物[Mn 2 L(μ-OAc)3 ] PF 6,(1)其中两个稍不等价的三角双锥体锰被3.381Å隔开的原子被L和三个桥连醋酸盐部分。的类似的反应大号带锰III(OAc)3 产生了很大的不同 二锰络合物[Mn 2 L '(OH)(OAc)2(DMF)2 ] PF 6 ·DMF(2)其中L ′是原位形成的E -1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙烯片段。这L ′ 两者之间的配体桥 锰中心,尽管其反式配置,这导致非常紧张乙烯桥接部分。这锰 原子也被两个桥接 醋酸盐 配体和在Mn原子与乙烯片段之间架桥的羟基;
    DOI:
    10.1039/b925129d
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对位1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙炔配体的锰,铁和钴配合物的结构多样性以及锰化合物的环氧化和过氧化氢酶活性的观察†
    摘要:
    对位 1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙炔通过连续的Suzuki和Sonogashira偶联反应,以一步或两步合成方法首次合成了配体L。的协调大号与一些第一行过渡金属,铁, 锰 和 有限公司显示出可以用该配体获得的非常丰富的结构多样性。反应大号带锰II(OAc)2生成二锰(II)配合物[Mn 2 L(μ-OAc)3 ] PF 6,(1)其中两个稍不等价的三角双锥体锰被3.381Å隔开的原子被L和三个桥连醋酸盐部分。的类似的反应大号带锰III(OAc)3 产生了很大的不同 二锰络合物[Mn 2 L '(OH)(OAc)2(DMF)2 ] PF 6 ·DMF(2)其中L ′是原位形成的E -1,2-双(2,2'-联吡啶基-6-基)乙烯片段。这L ′ 两者之间的配体桥 锰中心,尽管其反式配置,这导致非常紧张乙烯桥接部分。这锰 原子也被两个桥接 醋酸盐 配体和在Mn原子与乙烯片段之间架桥的羟基;
    DOI:
    10.1039/b925129d
点击查看最新优质反应信息