[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-6,6-dimethyl-5-triisopropylsiloxycyclohept-1-yne] dicobalt hexacarbonyl | 1421695-59-1

• 英文名称: [3-(tert-butyldimethylsiloxy)-6,6-dimethyl-5-triisopropylsiloxycyclohept-1-yne] dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 1421695-59-1
• 化学式: C₃₀H₄₈Co₂O₈Si₂
• 分子量: 710.864
• InChiKey: GGRDONNLZRNHOK-JVBFOICYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 [3-(tert-butyldimethylsiloxy)-6,6-dimethyl-5-triisopropylsiloxycyclohept-1-yne] dicobalt hexacarbonyl 在 乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环炔– {Co2（CO）6}配合物与二烯的环加成反应

  摘要：

  已经实现了标题转换的通用协议，该协议适用于广泛的无环1,3-二烯和环状炔烃-{Co 2（CO）6 }配合物，在氧化后可生成各种类型的苯环中型环状化合物处理（参见方案; DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌）。有趣的是，[4 + 2]环加成反应优先于Pauson-Khand反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201002683
• 作为产物：
  描述：

  [5,5-dimethyl-6-triisopropylsiloxycyclohept-2-yn-1-ol] dicobalt hexacarbonyl 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-6,6-dimethyl-5-triisopropylsiloxycyclohept-1-yne] dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  炔-[Co2（CO）6]配合物质子激发的酰基钴物种的产生及其与烯烃的反应

  摘要：

  通过用AcOH和吡啶处理该配合物，可以实现从炔烃[[Co 2（CO）6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应，以高收率得到烷基烯基酮（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202749