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[Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)] | 1331917-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]
英文别名
——
[Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]化学式
CAS
1331917-62-4
化学式
C20H20ClIrN2O4
mdl
——
分子量
580.063
InChiKey
RYWJHLWHMVRQIU-GRHBHMESSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]sodium methylate甲醇 为溶剂, 以33%的产率得到[Ir(κ3-4-methoxopyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes
    摘要:
    具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体,已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。
    DOI:
    10.1039/c1dt11046b
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 [Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(H2O)]*H2O 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到[Ir(κ3-4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate)(1-κ-4,5-η-cyclooctenyl)(pyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes
    摘要:
    具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体,已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。
    DOI:
    10.1039/c1dt11046b
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Unsaturated iridium pyridinedicarboxylate pincer complexes with catalytic activity in borylation of arenes
    摘要:
    具有不饱和 σ, π-环辛烯和氢化 Ir(III) 配合物的异常三齿二阴离子 ONO 胶针型配体,已通过 2,6-吡啶二羧酸和标准 Ir(I) 原料直接合成。这些配合物在热条件下有效催化了芳烃的 C–H 硼化反应。
    DOI:
    10.1039/c1dt11046b
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