(4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)nickel(IV) bromide | 1426252-11-0

• 英文名称: (4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)nickel(IV) bromide
• CAS: 1426252-11-0
• 化学式: C₄₄H₃₅BrF₄NiOP₂
• 分子量: 856.296
• InChiKey: LJHODVHTVUGWGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)nickel(IV) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用反应性配体 加速Ni（ii）预催化剂的引发及其对链增长聚合的影响†

  摘要：

  研究了具有不同反应性配体的镍（II）配合物，该配合物可选择性地加速引发速率，而不会影响π共轭单体的链增长聚合反应中的传播速率。具有电子变化的反应基团的预催化剂导致更快的引发速率和更窄的分子量分布。计算研究表明，还原消除速率主要受两个反应芳烃在还原消除过程中稳定催化剂上不断增加的电子密度的能力的调节。总体而言，这些研究提供了对交叉偶联反应（还原消除）的关键机理步骤的认识，并强调了引发在受控链增长聚合中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32735j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 339.0h， 生成 (4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)nickel(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  使用反应性配体 加速Ni（ii）预催化剂的引发及其对链增长聚合的影响†

  摘要：

  研究了具有不同反应性配体的镍（II）配合物，该配合物可选择性地加速引发速率，而不会影响π共轭单体的链增长聚合反应中的传播速率。具有电子变化的反应基团的预催化剂导致更快的引发速率和更窄的分子量分布。计算研究表明，还原消除速率主要受两个反应芳烃在还原消除过程中稳定催化剂上不断增加的电子密度的能力的调节。总体而言，这些研究提供了对交叉偶联反应（还原消除）的关键机理步骤的认识，并强调了引发在受控链增长聚合中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32735j