N-((3E,8E)-1-Acetyl-5-but-3-enyl-1-phenyl-trideca-3,8,12-trienyl)-acetamide | 77086-72-7

• 英文名称: N-((3E,8E)-1-Acetyl-5-but-3-enyl-1-phenyl-trideca-3,8,12-trienyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(5E,10E)-7-but-3-enyl-2-oxo-3-phenylpentadeca-5,10,14-trien-3-yl]acetamide
• CAS: 77086-72-7
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂
• 分子量: 407.596
• InChiKey: AHYLAPBQNHVFRV-WEGNKRRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氨基-1-苯基丙烷-2-酮 、 1,3-丁二烯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到3-acetamido-3-phenyl-3-(Octa-2',7'-dienyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐作为助催化剂3：钯催化丁二烯与酰氨基酮的二聚作用

  摘要：

  由PdCl 2（1摩尔）和p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 -Na·4H 2 O（5摩尔）原位生成的催化剂通过引入α-酰基氨基酮（1a〜1h）促进丁二烯的二聚作用。 ）以高收率提供α-酰基氨基α-（2,7-辛二烯基）酮（2a〜2h）。除了一个实例（具有1e）之外，这种新型的CC键形成反应不受Pd（PPh 3）4的催化剂的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80179-1

文献信息

• TAMARU Y.; SUZUKI R.; KAGOTANI M.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3791-3794
  作者：TAMARU Y.、 SUZUKI R.、 KAGOTANI M.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——