pentacarbonyl (1-ethoxy-2-heptinylidene)chromium | 143682-66-0

• 英文名称: pentacarbonyl (1-ethoxy-2-heptinylidene)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl[ethoxy(hept-1-ynyl)carbene]chromium(0)
• CAS: 143682-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₄CrO₆
• 分子量: 330.258
• InChiKey: FFJUUKRHVKQZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl (1-ethoxy-2-heptinylidene)chromium 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到{3-(benzylamino)-1-ethoxy-(Z)-2-heptenylidene}pentacarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 421 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 六羰基铬 、 1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到pentacarbonyl (1-ethoxy-2-heptinylidene)chromium
  参考文献：
  名称：

  Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 421 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dichotomy within 1,4-addition of organolithium and Grignard reagents to α,β-unsaturated Fischer alkoxycarbenes: A new synthesis of Fischer carbenes
  作者：Tomáš Tobrman、Peter Polák、Marek Čubiňák、Hana Dvořáková、Dalimil Dvořák

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.038

  日期：2019.4

  The reaction of organolithium and Grignard reagents with pentacarbonyl[(ethoxy)(2-phenylethenyl)carbene]chromium(0) gave, after the quenching of the initially formed product of the 1,4-addition, different products depending on the organometallic and quenching reagents used. The addition of organolithiums, followed by a work-up with acid (AcOH or HCl), afforded the corresponding carbene complexes. In

  有机锂和格氏试剂与五羰基[（乙氧基）（2-苯基乙烯基）碳烯]铬（0）的反应，在最初形成的1,4-加成产物淬灭后，根据有机金属和淬灭反应，可得到不同的产物使用的试剂。加入有机锂，然后用酸（AcOH或HCl）进行后处理，得到相应的卡宾配合物。相反，用乙醇淬灭反应混合物导致（Z）-烯醇醚的立体选择性形成。无论使用哪种淬灭剂，格利雅试剂的使用都会导致卡宾配合物的形成。