(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate | 157336-60-2

• 英文名称: (2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [RuCl(κ³N-2,2’:6’,2’’-terpyridine)(κ²N-2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)]PF₆；[RuCl(κ³N-terpy)(κ²N-dpp)]PF₆；[(2,2':6',2''-terpyridine)RuCl(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)](PF6)；[(2,2':6',6''-terpyridine)RuCl(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)][PF6]；[(tpy)RuCl(dpp)](PF6)
• CAS: 157336-60-2；1075756-43-2
• 化学式: C₂₉H₂₁ClN₇Ru*F₆P
• 分子量: 749.02
• InChiKey: AULLUMNYMBEIOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 (2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[(2,2':6',2''-terpyridine)Ru(II)Cl(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)PtCl2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  Ru-Pt混合金属超分子配合物与取代的吡啶吡啶配体的多功能DNA相互作用

  摘要：

  光吸收单元与生物活性位点的偶联允许开发具有与DNA的多功能相互作用的超分子。制备了一系列混合金属超分子复合物，它们通过聚嗪桥配体将DNA结合的顺式-Pt II Cl 2中心耦合到钌发色团，并研究了它们的DNA相互作用，[（TL）RuCl（dpp）PtCl 2 ]（PF 6）（TL = tpy（2,2'：6'，2''-吡啶），MePhtpy（4'-（4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶），或者吨卜3万吨（4,4'，4'' -三-叔-丁基-2,2'：6'，2''-吡啶和dpp = 2,3-双（2-吡啶基）吡嗪）。该系列提供了独特的三齿配位Ru（II）系统，可通过Pt（II）中心的配位与DNA靶标预先缔合并光解DNA。络合物的电子吸收光谱在紫外线区域显示出强烈的基于配体的π→π*跃迁，在可见光区域显示出金属至配体的电荷转移（MLCT）跃迁。Ru（dπ）→dpp（π*）MLCT跃迁发生在545

  DOI：

  10.1021/ic900190a
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 {Ru(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)3}(PF6)2 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)chloro(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Murphy Jr., W. Rorer; Brewer, Karen J.; Gettliffe, Geoffrey, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium chromophores containing terpyridine and a series of polyazine bridging ligands
  作者：Lisa M. Vogler、Cristian Franco、Sumner W. Jones、Karen J. Brewer

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03975-5

  日期：1994.6

  monometallic Ru(II) complexes have been synthesized with the general formula [Ru(tpy)(BL)Cl] + and [Ru(tpy)(BL)(py)] 2+ and their spectroscopic, electrochemical and photochemical properties studied (where tpy=2,2′:6′,2″-erpyridine and BL=bridging ligand). The bridging ligands utilized in these complexes were 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (dpp), 2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline (dpq) and 2,3-bis(2-pyridyl)benzoquinoxaline

  摘要合成了一系列通式为[Ru（tpy）（BL）Cl] +和[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+的单金属Ru（II）配合物，并对其光谱，电化学和光化学性质进行了研究。研究的性质（其中tpy = 2,2'：6'，2''-二吡啶和BL =桥联配体）。这些配合物中使用的桥联配体是2,3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），2,3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）和2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（ dpb）。所有六个络合物的最低能量吸收被指定为Ru（dπ）→BL（π*）跃迁。当BL从dpp到dpq到dpb改变时，这种金属到配体的电荷转移（MLCT）转换将转移到较低的能量。用吡啶取代氯化物配体导致该转变的蓝移。[Ru（tpy）（dpp）Cl] +和所有[Ru（tpy）（BL）（py）] 2+络合物在室温下会在流体溶液中释放出来，与[Ru（tpy）2] 2+形成鲜明对比。这些配合物作为制备能够进行分
• Mixed-Metal Supramolecular Complexes Coupling Phosphine-Containing Ru(II) Light Absorbers to a Reactive Pt(II) through Polyazine Bridging Ligands
  作者：Shawn Swavey、Zhenglai Fang、Karen J. Brewer

  DOI：10.1021/ic010806f

  日期：2002.5.1

  BL(0/-) couple at -1.03 (bpm) and -1.05 V (dpp) for [(tpy)Ru(PEt(2)Ph)(BL)](2+) shifts dramatically to more positive potentials upon the addition of the PtCl(2) moiety to -0.34 (bpm) and -0.50 V (dpp) for the [(tpy)Ru(PEt(2)Ph)(BL)PtCl(2)](2+) bridged complex. The lowest energy electronic absorption for these complexes is assigned as the Ru(d pi) --> BL(pi*) metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transition

  超分子双金属Ru（II）/ Pt（II）络合物[（tpy）Ru（PEt（2）Ph）（BL）PtCl（2）]（2+）及其合成子[（tpy）Ru（L）（BL） ]（n）（）（+）（其中L = Cl（-），CH（3）CN或PEt（2）Ph; tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶; BL =已经合成了2,2'-联嘧啶（bpm）或2,3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），并通过循环伏安法，电子吸收光谱，质谱分析和（31）P NMR进行了研究。混合金属双金属配合物将含膦的Ru生色团偶联到反应性Pt位点。这些配合物显示了[（tpy）RuCl（BL）]（+）合成子上单齿配体的取代如何调节这些光吸收剂（LA）的特性并通过添加PEt（）掺入（31）P NMR标签2）Ph配体。Ru（III / II）对的氧化还原电势的值大于1。相对于Ag / AgCl参比电极为00 V，并且可以从Cl（-）变为CH（3）CN
• Synthesis and Study of Ru,Rh,Ru Triads:  Modulation of Orbital Energies in a Supramolecular Architecture
  作者：Shawn Swavey、Karen J. Brewer

  DOI：10.1021/ic020201z

  日期：2002.7.1

  molecular orbitals (HOMO) localized on the terminal ruthenium metal centers and a lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) residing on the rhodium. This rhodium-based LUMO is in contrast to the bpy analogue [((bpy)(2)Ru(bpm))(2)RhCl(2)](5+), which has a bpm(pi) localized LUMO. This orbital inversion by terminal ligand variation illustrates the similar energy of these Rh(dsigma) and bpm(pi) orbitals within

  超分子三金属配合物[[（（tpy）RuCl（BL））（2）RhCl（2）]（3+），其中tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶，BL = dpp或bpm [dpp = 2,3-双（2-吡啶基）吡嗪和bpm = 2,2'-联嘧啶]已经合成并表征。混合金属配合物将反应性铑（III）中心耦合到两个钌（II）光吸收剂，以形成光吸收剂-电子集电极-光吸收剂三重态。桥接配体（dpp和bpm）和末端配体（tpy代替bpy）的变化对这些配合物的性质产生了深远的影响，它们与以前报道的[[（bpy）（2）Ru（ bpm））（2）RhCl（2）]（5+）系统。两种标题三金属化合物的电化学数据由相对于Ag / AgCl参比电极在1.12 V时两种末端金属的重叠Ru（III / II）对组成。阴极上看到不可逆的Rh（III / I）还原，然后桥联配体还原。这表明位于末端钌金属中心的最高占据分子轨道（HOMO）和
• Synthesis, Characterization, and DNA Binding Properties of a Series of Ru, Pt Mixed-Metal Complexes
  作者：R. Lee Williams、H. Nathaniel Toft、Brenda Winkel、Karen J. Brewer

  DOI：10.1021/ic025810l

  日期：2003.7.1

  mixed-metal complexes coupling ruthenium light absorbers to platinum reactive metal sites through polyazine bridging ligands have been prepared of the form [(tpy)RuCl(BL)PtCl(2)](PF(6)) (BL = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (dpp), 2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline (dpq), 2,3-bis(2-pyridyl)benzoquinoxaline (dpb); tpy = 2,2':6',2' '-terpyridine). These systems possess electron-rich Ru metal centers bound to five polyazine

  制备了一系列混合金属配合物，它们通过聚嗪桥联配体将钌光吸收剂与铂反应性金属位点偶联，其形式为[（tpy）RuCl（BL）PtCl（2）]（PF（6））（BL = 2， 3-双（2-吡啶基）吡嗪（dpp），2,3-双（2-吡啶基）喹喔啉（dpq），2,3-双（2-吡啶基）苯并喹喔啉（dpb）; tpy = 2,2'： 6'，2''-叔吡啶）。这些系统具有富电子的Ru金属中心，与五个聚嗪氮和一个氯化物配体结合。这导致了低能Ru-> BL电荷转移带的复合物，这些复合物可通过dpp，dpq和dpb分别在544、632和682 nm处发生BL变化来调节。电荷转移能的这种调节是由该系列BL（pi）轨道的稳定引起的，这些复合物的第一次还原发生在-0.50，-0.32和-0.20 V相对于Ag /的阴极移位证明了这一点。 AgCl，分别用于dpp，dpq和dpb。与Pt（II）中心结合的氯化物具有取代稳定