N-but-3-enyl-N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-phosphorodiamidic acid phenyl ester | 66933-27-5

• 英文名称: N-but-3-enyl-N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-phosphorodiamidic acid phenyl ester
• 英文别名: O-Phenyl-N,N'-bis-(2-chloroethyl)-N-(3-butenyl)-phosphorodiamidat
• CAS: 66933-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 351.213
• InChiKey: OGRLYCKOTQOORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-enyl-N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-phosphorodiamidic acid phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-(2-chloro-ethyl)-6-phenoxy-(9ar)-hexahydro-[1,3,2]diazaphosphinino[6,1-c][1,2,4]dioxazine 6c-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)but-3-en-1-amine 、 二氯磷酸苯酯 、 2-氯乙胺 生成 N-but-3-enyl-N,N'-bis-(2-chloro-ethyl)-phosphorodiamidic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790

文献信息

• Takamizawa,A. et al., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 1091 - 1130
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——