ax-Ru(CO)4(P(n-Bu)3) | 57967-87-0

• 英文名称: ax-Ru(CO)4(P(n-Bu)3)
• 英文别名: Ru(CO)4(P(n-Bu)3)
• CAS: 57967-87-0；52699-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₇O₄PRu
• 分子量: 415.432
• InChiKey: PGMPDTIHVUWXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ax-Ru(CO)4(P(n-Bu)3) 、 三丁基膦 以 萘烷 为溶剂， 生成 Ruthenium, tricarbonylbis(tributylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  Chen, Lezhan; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 19, p. 3641 - 3647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triruthenium(carbonyl)9(tri-n-butylphosphine)3 在 CO 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 ax-Ru(CO)4(P(n-Bu)3)
  参考文献：
  名称：

  Frediani, Piero; Bianchi, Mario; Salvini, Antonella, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution kinetics of tetracarbonyl(η2-alkene)ruthenium complexes: alkene = ethene and methyl acrylate
  作者：Lezhan Chen、Anthony J. Poë

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04560-0

  日期：1995.12

  Abstract The kinetics in heptane of displacement of the alkene ligands ethene and methyl acrylate from Ru(CO)4(η2-alkene) by P(OEt)3 have been measured. The reactions occur by reversible dissociation of the alkenes, and activation parameters are compared with those for dissociation of CO from Ru(CO)5 and for reactions of the corresponding Os complexes. A linear free energy relationship for ligand dissociation

  摘要测定了庚烷中P（OEt）3取代Ru（CO）4（η2-链烯）烯键合体乙烯和丙烯酸甲酯的动力学。该反应通过烯烃的可逆解离而发生，并且将活化参数与用于将CO从Ru（CO）5中解离以及用于相应的Os配合物的反应的那些进行比较。配体从Ru（CO）5，Ru（CO）4（C2H4）和Ru（CO）4（MA）解离的线性自由能关系具有接近于1的梯度，表明在过渡态中键几乎完全断裂。对于烯烃和P（OEt）3以及其他11种P-给体亲核试剂，已经测量了可能是溶剂化Ru（CO）4S中间体的反应的竞争参数。与P-给体的电子和位阻性质的相关性显示对亲核体的电子给度的可忽略的依赖性以及对它们的大小的较小但显着的依赖性。通过托尔曼锥角或直接从布朗的配体排斥能（Er）推导出的“圆锥角当量”来量化尺寸。这些相关性与在别处报道的那些相关性相比，可能是由配体解离过程形成的可能溶剂化的中间体Co2（CO）5（μ2-C2Ph2）和H3R
• F_N2 reactions of some trinuclear metal carbonyl clusters
  作者：Nancy Brodie、Anthony Poë、Vasu Sekhar

  DOI：10.1039/c39850001090

  日期：——

  The metal carbonyl clusters Me3(CO)12-n(PBun3)n(M = Os, n= 0–1, M = Ru, n= 1–2) react with PBun3 by bimolecular paths that involve fragmentation to mononuclear products, and that can be given the mechanistic.

  羰基金属簇Me 3（CO）12-n（PBu n 3）n（M = Os，n = 0–1，M = Ru，n = 1-2）通过涉及碎裂的双分子路径与PBu n 3反应到单核产品，这可以赋予其机理。
• Kinetics of substitution and oxidative elimination reactions of pentacarbonylruthenium(0)
  作者：Rokeya Huq、Anthony J. Poë、Sudhir Chawla

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91946-7

  日期：1980.1

  not lead to any direct formation of a bis phosphine product. The reaction of iodine with Ru(CO) 5 in cyclohexane to form cis -Ru(CO) 4 I 2 was studied in a stopped-flow apparatus and shown to proceed via essentially the same mechanism as the corresponding reaction of Fe(CO) 5 but at rates ca. 10 3 times faster. Reaction of I 2 with tricarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(0) is not appreciably faster

  摘要通过在环己烷中30–50°C的简单一氧化碳解离机理，已证明五羰基钌（0）与许多磷供体配体的取代反应得以进行。ΔH≠= 27.62±0.40 kcal mol -1和ΔS≠= 15.2±1.3 cal K -1 mol -1。在三苯膦的存在下，由CO解离生成的Ru（CO）4中间体对与氧的反应稳定，但在5％CO气氛中，在CON中于125°C时，在三氢化萘中三聚形成Ru 3（CO）12。 2混合。与Fe（CO）4不同，Ru（CO）4与PPh 3的反应不会导致直接生成双膦产品。碘与Ru（CO）5在环己烷中的反应形成顺式-Ru（CO）4 I 2的反应在停止流动装置中进行了研究，结果表明该反应通过与Fe（CO）5相应反应基本相同的机理进行但以大约 快10 3倍。I 2与三羰基双（三苯基膦）钌（0）的反应并不比与Ru（CO）5的反应明显快。通过十二碳三羰基三钌与CO的光化学诱导反应原位定量制备Ru（CO）5。
• Brodie, Nancy M. J.; Poë, Anthony J., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3156 - 3159
  作者：Brodie, Nancy M. J.、Poë, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• Kraakman, Marco J. A.; De Klerk-Engels, Barbara; De Lange, Paul P. M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3774 - 3784
  作者：Kraakman, Marco J. A.、De Klerk-Engels, Barbara、De Lange, Paul P. M.、Vrieze, Kees、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——