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1-(氯甲基)-1-氟-1,3,3,3-四甲基二硅氧烷 | 114439-64-4

中文名称
1-(氯甲基)-1-氟-1,3,3,3-四甲基二硅氧烷
中文别名
——
英文名称
chloromethyl-fluoro-methyl-trimethylsilyloxysilane
英文别名
——
1-(氯甲基)-1-氟-1,3,3,3-四甲基二硅氧烷化学式
CAS
114439-64-4
化学式
C5H14ClFOSi2
mdl
——
分子量
200.788
InChiKey
JZCNXKRHHSDZAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:fdffde3731ee7192749292b868d8ca07
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956380
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氧烷chloromethyl methyl difluorosilane 反应 72.0h, 以85%的产率得到1-(氯甲基)-1-氟-1,3,3,3-四甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of siloxanes with organyltrifluoro- and diorganyldifluorosilanes
    摘要:
    Hexamethyldisiloxane is cleaved with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes as low as 20-degrees-C in the absence of catalysts to form earlier unknown 1,1,1-trimethyl, 3-organyl-3,3-difluoro- or 1,1,1-trimethyl-, 3,3-diorganyl-3-difluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi(CH3)3 (n = 2-3) in 57-97% yield. The Si-O bond in 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane is broken with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes in a similar manner but more slowly to give 1,1-dimethyl-, 3-organyl-, 3,3-difluoro- or 1,1-dimethyl, 3,3-diorganyl-, 3-fluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi-H(CH3)2 (n = 2-3) in 50-70% yield. The reaction of phenyltrifluorosilane with 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyltrifluorosiloxane leads to 1,1,1,3,3-pentamethyl-, 5,5-difluoro-, 5-phenyltrisiloxane, whereas the reaction with tetrakis (trimethylsiloxy)siloxane gives tri(trimethylsiloxy)difluoro(phenyl)silane. Even under normal conditions of storage, the cleavage products disproportionate readily in different directions. The ability of these compounds to disproportionation depends on the nature of the substituents attached to the silicon atom and the number of fluorine atoms in the molecule.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)80125-h
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