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5'-amino-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt
5'-amino-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt | 1401429-80-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-amino-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt
英文别名
——
CAS
1401429-80-8
化学式
C
9
H
14
N
4
O
6
P*H
4
N
mdl
——
分子量
323.246
InChiKey
KCYWRELTRQPPHC-OERIEOFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.71
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
202.25
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
azidomethyl (4-nitrophenyl)carbonate
、
5'-amino-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到5'-[(azidomethyloxycarbonyl)amino]-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt
参考文献:
名称:
具有可逆终止的3'和5'方向的模板指导合成
摘要:
两种方法都可以扩展:描述了一种在固相支持物上进行DNA模板合成的方法。在自然界偏爱的方向(3'-延伸;参见方案)和常规DNA合成仪的典型方向(5'-延伸)中都证明了可控的,逐步的链延伸。
DOI:
10.1002/anie.201203859
作为产物:
描述:
5'-amino-4-(N-benzoyl)-2',5'-dideoxycytidine-3'-monophosphate ammonium salt
在
ammonium hydroxide
、
水
作用下, 反应 12.0h, 以230 mg的产率得到5'-amino-2',5'-dideoxycytidine 3'-monophosphate ammonium salt
参考文献:
名称:
具有可逆终止的3'和5'方向的模板指导合成
摘要:
两种方法都可以扩展:描述了一种在固相支持物上进行DNA模板合成的方法。在自然界偏爱的方向(3'-延伸;参见方案)和常规DNA合成仪的典型方向(5'-延伸)中都证明了可控的,逐步的链延伸。
DOI:
10.1002/anie.201203859
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