| 113353-92-7

• CAS: 113353-92-7
• 化学式: C₁₇H₁₃Co
• 分子量: 276.283
• InChiKey: DULANFATZQCFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲氧基磷 在 9-fluorenone 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  奇数电子钴环的反应：电子转移催化（ETC）取代反应中持久的17-电子阴离子中间体的表征

  摘要：

  钴芴配合物Cp（PPh 3）CoC 12 H 8（1）在THF中发生电化学不可逆的单电子还原反应（E p，c =约-2.56 V vs二茂铁），并释放PPh 3产生持久的17-电子的Co（II）单价阴离子，2 - ，其特征在于，电化学和由ESR光谱。在不成对自旋密度2 -是高度离域，其中大部分位于所述环戊二烯基环而不是cobaltacyclic片段。的再氧化2 -中的L（L =膦，亚磷酸盐）的存在下形成的Cp（L）的CoC 12H 8高产。在P（OMe）3存在的情况下电解1时，发现了慢速电子转移催化（ETC）取代过程，催化效率取决于1和P（OMe）3的相对浓度和绝对浓度。该取代反应是通过一个模型，其中阴离子占2 -与19电子加合物的[Cp（L）的CoC平衡12 ħ 8 ] - ，其中L = THF，PPH 3，P（OME）3。的进一步降低2 -在一个可逆单电子还原是可能的（E 1/2 = -2

  DOI：

  10.1021/om990246g
• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  奇数电子钴环的反应：电子转移催化（ETC）取代反应中持久的17-电子阴离子中间体的表征

  摘要：

  钴芴配合物Cp（PPh 3）CoC 12 H 8（1）在THF中发生电化学不可逆的单电子还原反应（E p，c =约-2.56 V vs二茂铁），并释放PPh 3产生持久的17-电子的Co（II）单价阴离子，2 - ，其特征在于，电化学和由ESR光谱。在不成对自旋密度2 -是高度离域，其中大部分位于所述环戊二烯基环而不是cobaltacyclic片段。的再氧化2 -中的L（L =膦，亚磷酸盐）的存在下形成的Cp（L）的CoC 12H 8高产。在P（OMe）3存在的情况下电解1时，发现了慢速电子转移催化（ETC）取代过程，催化效率取决于1和P（OMe）3的相对浓度和绝对浓度。该取代反应是通过一个模型，其中阴离子占2 -与19电子加合物的[Cp（L）的CoC平衡12 ħ 8 ] - ，其中L = THF，PPH 3，P（OME）3。的进一步降低2 -在一个可逆单电子还原是可能的（E 1/2 = -2

  DOI：

  10.1021/om990246g

文献信息

• An electron-transfer induced migratory insertion reaction originating from a 19-electron cobaltacyclic anion
  作者：Andre Morneau、Bernadette T. Donovan-Merkert、William E. Geiger

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00533-2

  日期：2000.4

  The cyclopentadienyl cobaltafluorenyl carbonyl complex Cp(CO)CoC12H8 (3) is reduced in THF in a one-electron irreversible process. The reduction products include the fluorenone radical anion, Fl(-), which is proposed to arise through migratory insertion of the CO ligand into the metallacyclic Co-C bond of the 19-electron complex 3(-). Electrochemical and IR analyses show that bulk electrolysis under N-2 gives 1/3 equiv. each of Fl(-) and CpCo(CO)(2) and 2/3 equiv. of a 17-electron anion [CpCoC12H8](-) (2(-)) Under CO the yield of Fl(-) is quantitative. The insertion product is also formed when the reduction of the analogous phosphine complex Cp(PPh3)CoC12H8 is performed under CO. An equilibrium between 17- and 19-electron compounds is postulated to account for the synthetic and voltammetric observations. When the cobaltacycle Cp(PPh3)CoC4Ph4 (5) is reduced under carbon monoxide, the GO-insertion product is the pi-cyclopentadienone complex CpCo(eta(4)-C4P4O) (8). (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• A model for the unsaturated intermediate in dissociative electron-transfer catalyzed substitution reactions of organometallic compounds
  作者：Bernadette T. Donovan、William E. Geiger

  DOI：10.1021/ja00215a073

  日期：1988.3