| 1258964-55-4

• CAS: 1258964-55-4
• 化学式: C₂₅H₂₉ClIrNO
• 分子量: 587.184
• InChiKey: PEKMIMZLABTOBG-SYBKDYESSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-甲氧基-N-（1-苯基亚乙基）苯甲胺 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于亚胺氢化的高活性环金属化铱催化剂†

  摘要：

  已显示含有亚氨基配体的环金属化铱络合物可催化亚胺的氢化。该催化剂具有很高的活性，对亚氨基键具有选择性，在20 bar H 2的压力和75°C下，各种亚胺在2000的底物/催化剂（S / C）比不到1小时的时间内就可以氢化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41150h
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟吲哚 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯环胺与吲哚衍生物的无受体脱氢偶联合成N-双杂芳烃

  摘要：

  在这里，通过原位捕获部分脱氢的环胺基序的策略，我们提出了苯并环胺与吲哚衍生物的无受体脱氢偶联，该偶联能够以有效方式访问各种喹啉-吲哚连接的N-双杂芳烃。催化转化的特征在于操作简单，催化剂体系容易获得，良好的底物和功能相容性，温和的条件，高原子效率以及不需要氧化剂和卤化偶联剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00200

文献信息

• Robust cyclometallated Ir(iii) catalysts for the homogeneous hydrogenation of N-heterocycles under mild conditions
  作者：Jianjun Wu、Jonathan H. Barnard、Yi Zhang、Dinesh Talwar、Craig M. Robertson、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3cc44567d

  日期：——

  Cyclometallated Cp*Ir(N∧C)Cl complexes derived from N-aryl ketimines are highly active catalysts for the reduction of N-heterocycles under ambient conditions and 1 atm H2 pressure. The reaction tolerates a broad range of other potentially reducible functionalities and does not require the use of specialised equipment, additives or purified solvent.

  由N-芳基亚胺衍生的环金属化Cp*Ir(N∧C)Cl配合物是在常温常压下对N-杂环进行还原的高度活性催化剂。该反应能容忍多种潜在可还原官能团，无需使用特殊设备、添加剂或纯净溶剂。
• Hydrogen Transfer Coupling with 100% Atom Economy: Synthesis of 2-Indolyltetrahydronaphthyridine Derivatives
  作者：Zheng Zeng、Yiqiu Deng、Lanyu Li、Chungang Li、Mingli Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01436

  日期：2022.9.16

  An iridium-catalyzed hydrogen transfer strategy, enabling straightforward access to tetrahydropyridine derivatives from aryl-1,8-naphthyridines and indolines was developed. This method has unprecedented advantages, including high step economy. In addition, it does not produce any byproducts or require an external high-pressure H2 gas source. The method offers an important platform for the transformation

  开发了一种铱催化的氢转移策略，可以直接从 aryl-1,8-naphthyridines 和二氢吲哚获得四氢吡啶衍生物。这种方法具有前所未有的优势，包括高步骤经济性。此外，它不会产生任何副产品，也不需要外部高压 H 2气源。该方法为将 1,8-萘啶和二氢吲哚转化为功能化产品提供了重要平台。