(6-methyl-2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)palladium bromide dimer | 182060-27-1

• 英文名称: (6-methyl-2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)palladium bromide dimer
• CAS: 182060-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂N₂Pd₂
• 分子量: 669.104
• InChiKey: LDOPTKKLHGMMIX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (6-methyl-2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)palladium bromide dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用氢过氧化叔丁基氧化多酚二芳基钯化合物。芳香族氧化反应中的取代基效应

  摘要：

  一系列杂芳基二芳基钯化合物，包含萘基（1-C 10 H 6 CH 2 NMe 2 -2或1-C 10 H 5 CH 2 NMe 2 -2-Me-​​3）和苯基（1-C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2或1-C 6 H 3 CH 2 NMe 2 -2-Me- x，x = 3，5，6）单阴离子C，N-双齿配体与叔反应-丁基过氧化氢（TBHP）使氧选择性插入C-Pd键之一。发现钯-碳键的反应性顺序以1-萘基-Pd＞苯基-Pd的顺序降低。甲基的取代基的引入，使我们能够微调氧化反应（的区域选择性我。Ë。苯基的比例相对于萘氧合受到影响），但不扭转的顺序。甲基对包含它们的芳族底物具有减活作用，表明在实际的氧化步骤中氧化诱导的亲核途径。单加氧产物RPdOR'的产率从82％到97％不等，与VO（acac）2或[RhCl（cod）]的存在无关。尽管在这些催化剂的存在下反应速率大大提高，但是在图2的催化剂中反应速率却大大提高。

  DOI：

  10.1021/om960386f
• 作为产物：
  描述：

  双(二亚芐基丙酮)钯 、 2-bromo-1-((dimethylamino)methyl)-3-methylbenzene 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到(6-methyl-2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)palladium bromide dimer
  参考文献：
  名称：

  用氢过氧化叔丁基氧化多酚二芳基钯化合物。芳香族氧化反应中的取代基效应

  摘要：

  一系列杂芳基二芳基钯化合物，包含萘基（1-C 10 H 6 CH 2 NMe 2 -2或1-C 10 H 5 CH 2 NMe 2 -2-Me-​​3）和苯基（1-C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2或1-C 6 H 3 CH 2 NMe 2 -2-Me- x，x = 3，5，6）单阴离子C，N-双齿配体与叔反应-丁基过氧化氢（TBHP）使氧选择性插入C-Pd键之一。发现钯-碳键的反应性顺序以1-萘基-Pd＞苯基-Pd的顺序降低。甲基的取代基的引入，使我们能够微调氧化反应（的区域选择性我。Ë。苯基的比例相对于萘氧合受到影响），但不扭转的顺序。甲基对包含它们的芳族底物具有减活作用，表明在实际的氧化步骤中氧化诱导的亲核途径。单加氧产物RPdOR'的产率从82％到97％不等，与VO（acac）2或[RhCl（cod）]的存在无关。尽管在这些催化剂的存在下反应速率大大提高，但是在图2的催化剂中反应速率却大大提高。

  DOI：

  10.1021/om960386f