(η(5)-methylcyclopentadienyl)dicarbonyl(diphenylphosphine)manganese(I) | 163454-36-2

• 英文名称: (η(5)-methylcyclopentadienyl)dicarbonyl(diphenylphosphine)manganese(I)
• CAS: 163454-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₈MnO₂P
• 分子量: 376.273
• InChiKey: JJJPTEVKLIZYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (η(5)-methylcyclopentadienyl)dicarbonyl(diphenylphosphine)manganese(I) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以29%的产率得到C₂₀H₁₈MnO₃P
  参考文献：
  名称：

  瞬态膦酰氧基锰配合物的形成和反应性

  摘要：

  提出了热不稳定络合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO-TEMP）]（Cp =环戊二烯基； Me =甲基； TEMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）的形成在这项实验和理论研究中；在R ＝ Cy 31 P NMR的情况下，提供了光谱学证据。高水平密度泛函理论计算揭示了由于均质O-N键断裂导致产物形成和分解的机理细节。对瞬态膦烷氧基配合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO·）]的稳定性和自旋密度分布的认识以及有关配合物[Mn（CO）2 Cp Me的酸度的初步结果（R 2 P–OH）]和[W（CO）5（R 2 P–OH）]表示朝向TEMP–H。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00367
• 作为产物：
  描述：

  (MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran) 、 二苯基膦 反应 24.0h， 以79%的产率得到(η(5)-methylcyclopentadienyl)dicarbonyl(diphenylphosphine)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  瞬态膦酰氧基锰配合物的形成和反应性

  摘要：

  提出了热不稳定络合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO-TEMP）]（Cp =环戊二烯基； Me =甲基； TEMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）的形成在这项实验和理论研究中；在R ＝ Cy 31 P NMR的情况下，提供了光谱学证据。高水平密度泛函理论计算揭示了由于均质O-N键断裂导致产物形成和分解的机理细节。对瞬态膦烷氧基配合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO·）]的稳定性和自旋密度分布的认识以及有关配合物[Mn（CO）2 Cp Me的酸度的初步结果（R 2 P–OH）]和[W（CO）5（R 2 P–OH）]表示朝向TEMP–H。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00367

文献信息

• Phosphido bridged heterodinuclear (Mn/Fe, Mn/Cr, Mn/W) complexes
  作者：Jiann T. Lin、An C. Yeh、Yung C. Chou、Thomas Y.R. Tsai、Yuh S. Wen

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05028-a

  日期：1995.1

  Treatment of (MeCp)Mn(CO)(2)(Ph(2)PLi), generated in situ, with M(CO)(n)(THF) in THF at -60 degrees C followed by cation exchange, provides [Et(4)N][(MeCp)Mn(CO)(2)(mu-PPh(2))M(CO)n] (3, M = Fe, n = 4; 5, M = Cr, n = 5; 6, M = W, n = 5). Complex 3 reacts with NO+BF4- to give (MeCp)MnFe(CO)(4)(NO)(mu-PPh(2)) (7) which contains a metal-metal (Mn-Fe) bond. Photolysis of 6 also results in formation of a metal-metal bond, and [Et(4)N][(MeCp)MnW(CO)(6)(mu-PPh(2))] (8) was isolated. Complex 8 reacts with CO and MeNC to afford 6 and [Et(4)N][(MeCp)Mn(CO)(2)(mu-PPh(2))W(CO)(4)(MeNC)] (9), respectively. X-ray diffraction studies of [(MeCp)Mn(CO)(2)](mu-Ph(2)PPPh(2)) (4), 6, and 9 were carried out to give data as follows. 4: P2(1)/n, Z = 4, a = 9.6875(9), b = 12.191(1), c = 15.382(2) Angstrom, beta = 107.20(1)(degrees), V = 1735.4(4) Angstrom, R = 0.032, R(w) = 0.036. 6: Pbca, Z = 8, a = 13.197(2), b = 20.544(4), c = 24.953(4) Angstrom, V = 6765(2) Angstrom, R = 0.031, R(w) = 0.031. 9: P2(1)/c, Z = 4, a = 14.252(1), b = 12.816(3), c = 19.176(2) Angstrom, beta = 96.255(9)(degrees), V = 3481.6(9) Angstrom, R = 0.035, R(w) = 0.038.
• Reactions of Cp′(CO)2MnPPh2H with CH3COCl and CH3S(O)2Cl in THF/triethylamine: evidence of the first complex stabilization of a phosphorus homolog of the sulfonamides
  作者：Gelson Manzoni de Oliveira、Milton Seiffert、Ingo-Peter Lorenz

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00015-8

  日期：1999.5