[Ru(CO)(AsPh3)(L2)] | 1421706-18-4

• 英文名称: [Ru(CO)(AsPh3)(L2)]
• 英文别名: [Ru(CO)(AsPh₃)(L²)]
• CAS: 1421706-18-4
• 化学式: C₃₇H₂₇AsN₄O₃Ru
• 分子量: 751.638
• InChiKey: IGFWRWPQNYJVBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] 、 N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到[Ru(CO)(AsPh3)(L2)]
  参考文献：
  名称：

  含吡啶羧酰胺配体和PPh 3 / AsPh 3 / Py大分子的钌（II）羰基配合物：合成，光谱表征，催化和抗氧化剂研究

  摘要：

  通过钌（II）前体与某些吡啶羧酰胺配体N，N -N-双（2-吡啶羧甲酰胺）-1,2-乙烷的直接反应，制得了带有吡啶羧酰胺和三苯基膦/三苯基ar /吡啶的新型钌（II）羰基配合物（H 2 L 1），N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-1,2-苯（H 2 L 2）和N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-反-1,2-环己烷（H 2 L 3）。提供两个N酰胺和两个N吡啶的有机配体金属中心的捐助地点。它们的特征在于元素分析，FT-IR，UV-Visible，NMR（1 H，13 C和31 P）和ESI-MS技术。根据上述数据，为所有配合物分配了八面体结构。在i PrOH / KOH存在下，络合物在酮转移加氢中的催化效率和在t存在下胺的N-烷基化对BuOK进行了检查。此外，通过DPPH自由基，一氧化氮自由基，羟基自由基和过氧化氢清除方法测定了配体及其钌（II）配合物的抗氧化活性，这表明钌（II）配合物比配体具有更有效的抗氧化活性。单独。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.10.072
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 [Ru(CO)(AsPh3)(L2)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  含吡啶羧酰胺配体和PPh 3 / AsPh 3 / Py大分子的钌（II）羰基配合物：合成，光谱表征，催化和抗氧化剂研究

  摘要：

  通过钌（II）前体与某些吡啶羧酰胺配体N，N -N-双（2-吡啶羧甲酰胺）-1,2-乙烷的直接反应，制得了带有吡啶羧酰胺和三苯基膦/三苯基ar /吡啶的新型钌（II）羰基配合物（H 2 L 1），N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-1,2-苯（H 2 L 2）和N，N-双（2-吡啶甲酰胺）-反-1,2-环己烷（H 2 L 3）。提供两个N酰胺和两个N吡啶的有机配体金属中心的捐助地点。它们的特征在于元素分析，FT-IR，UV-Visible，NMR（1 H，13 C和31 P）和ESI-MS技术。根据上述数据，为所有配合物分配了八面体结构。在i PrOH / KOH存在下，络合物在酮转移加氢中的催化效率和在t存在下胺的N-烷基化对BuOK进行了检查。此外，通过DPPH自由基，一氧化氮自由基，羟基自由基和过氧化氢清除方法测定了配体及其钌（II）配合物的抗氧化活性，这表明钌（II）配合物比配体具有更有效的抗氧化活性。单独。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.10.072