[Rh(ferrocenylCOCHCOMe)(CO)2] | 420122-56-1

• 英文名称: [Rh(ferrocenylCOCHCOMe)(CO)2]
• 英文别名: [Rh(fca)(CO)2]
• CAS: 420122-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₃FeO₄Rh
• 分子量: 428.029
• InChiKey: GKWBZTZNBTWPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 [Rh(ferrocenylCOCHCOMe)(CO)2] 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到[Rh(fca)(P(OPh)3)2]
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基双（亚磷酸三苯酯）铑（I）配合物的碘甲烷氧化加成反应：合成，动力学和计算研究

  摘要：

  摘要类型为[Rh（FcCOCHCOR）（P（OPh）3）2]和[Rh（FcCOCHCOR）（P（OPh）3）2（CH3）的新的铑（I）-和铑（III）-β-二酮酮络合物）（I）]，已经合成了Fc ＝二茂铁基且R ＝ Fc的CH 3和CF 3。[Rh（β-diketonato）（P（OPh）3）2]类型复合物的反应性依次增加：β-二酮=（CF3COCHCOCF3）-

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.06.017
• 作为产物：
  描述：

  (η(4)-1,5-cyclooctadiene)(1-ferrocenyl-1,3-butanedionato-κ(2)O,O')rhodium(I) 、 一氧化碳 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到[Rh(ferrocenylCOCHCOMe)(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的铑（I）和铑（III）的合成和表征

  摘要：

  [Rh（FcCOCHCOR）（CO）2 ]和[Rh（FcCOCHCOR）（CO）（PPh 3）]类型的新β-二酮铑（I）配合物的合成，其中Fc =二茂铁基且R = Fc，C 6描述了H 5，CH 3和CF 3。1 H，13 C和31 P NMR数据显示，对于每种非对称β-二酮单羰基铑（I）络合物，溶液中均存在两种异构体。与平衡反应中的这两种异构体有关的平衡常数K c与浓度无关，但与温度和溶剂有关。Δ - [R G ^，Δ - [R ħ和Δ ř小号这个平衡值已被确定，并在规模迪姆罗极性溶剂之间的线性关系和ķ Ç存在。RhP键长，d之间（RhP）和的关系，31个P NMR峰位置，以及耦合常数1 Ĵ（31 P 103的Rh）已被量化，以允许近似d的计算（RhP）价值观。在d的变化（RhP）用于铑[Rh（RCOCHCOR'）（CO）（PPH 3）]配合物也被与终端相关β-二酮盐的R基团的电负性基团（戈迪刻度）反式到PPH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00731-9

文献信息

• Synthetic, electrochemical and structural aspects of a series of ferrocene-containing dicarbonyl β-diketonato rhodium(I) complexes
  作者：Jeanet Conradie、T. Stanley Cameron、Manuel A. S. Aquino、Gert J. Lamprecht、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.ica.2005.02.010

  日期：2005.5

  Treatment of [Rh(beta-diketonato)(cod)] with CO resulted in better yields of [Rh(FcCOCHCOR)(CO)(2)] than by treating [Rh(Cl)(CO)(2)](2) with FcCOCH(2)COR, R = CF3 (Hfctfa), CH3 (Hfca), Ph (Hbfcm, Ph = phenyl) and Fc (Hdfcm, Fc ferrocenyl). The single crystal structure of the fctfa rhodium(I) complex [C16H10F3FeO4Rh], monoclinic, C 2/c(15), a 13.266(3) angstrom, b = 19.553(3) angstrom, c = 13.278(3) angstrom, beta = 100.92(2)degrees, Z = 8 showed both rotational and translational displacement disorders for the CF3 group. An electrochemical study revealed that the formal reduction potential, E-0 ', for the electrochemically reversible one electron oxidation of the ferrocenyl group varied between 0.304 (for the fctfa complex) and 0.172 V (for the dfcm complex) versus Fc/ Fc(+) in a manner that could be directly traced to the group electronegativities, chi(R), of the R groups on the beta-diketonato ligands, as well as to the pK '(a) values of the free beta-diketones. Anodic peak potentials, E-pa.Rh,E- for the dominant cyclic voltammetry peak asso- ciated with rhodium(l) oxidation were between 0.718 (bfcm complex) and 1.022 V (dfcm complex) versus Fc/Fc '. Coulometric experiments implicated a second, much less pronounced anodic wave for the apparent two-electron Rh-I oxidation that overlaps with the ferrocenyl anodic wave and that the redox processes associated with these two Rh-I oxidation waves are in slow equilibrium with each other. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.