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dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine
dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine | 1363407-00-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine
英文别名
——
CAS
1363407-00-4
化学式
C
28
H
24
N
4
O
2
S
3
mdl
——
分子量
544.722
InChiKey
YDOGTCPRJYMLOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.52
重原子数:
37.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)
、
dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [Pt(dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine)(DMSO)Cl]Cl
参考文献:
名称:
丹尼丝双(2-苯并噻唑基甲基)胺与二甲亚砜作为离去基团 的新型铂(ii)抗癌复合物:合成,细胞毒性,与DNA和人血清白蛋白的相互作用†
摘要:
合成了一种新型的单核铂(II)配合物[Pt L(DMSO)Cl] Cl(1,此处L = danysl双(2-苯并噻唑基甲基)胺),并通过ESI-MS,IR光谱,1 H NMR进行了表征,13 C NMR,摩尔电导率和元素分析。结果表明,在配合物1的结构中,铂(II)离子与叔胺氮,苯并噻唑氮,DMSO硫和外源氯离子配位形成一个方形单核结构。综合大楼1对HeLa细胞系具有与顺铂相当的细胞毒性,并且对A-549和MCF-7细胞系具有更强的活性。与L相比,Pt(II)的配位应产生1的强细胞毒性。DNA结合实验表明1可以通过凹槽结合模式伴随适度插入而牢固结合小牛胸腺DNA(CT-DNA),并诱导DNA的可见构象变化。通过ESI-MS研究1与5'-GMP的反应表明,络合物1可以首先形成1:1加合物[Pt L(DMSO)(GMP)-2Na + H] +用5'-GMP和与5'-GMP的第二等效进一步反应,
DOI:
10.1039/c7nj01223c
作为产物:
描述:
丹酰氯
、
bis(2-benzothiazolylmethyl)amine
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到dansyl bis(2-benzothiazolylmethyl)amine
参考文献:
名称:
Synthesis, Crystal Structure and Fluorescent Property of a Novel Dansyl- based Fluorescent Probe
摘要:
我们合成了一种新型丹酰基荧光探针。通过单晶 X 射线衍射确认了其结构,并对其荧光特性进行了研究。
DOI:
10.3184/174751911x13191358074994
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