2-(3-(4-acetylphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 1227797-13-8

• 英文名称: 2-(3-(4-acetylphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(4-Acetylphenyl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1227797-13-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: MCHADDWHFKUWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3-(4-acetylphenyl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  碘催化的直接铟插入法制备烷基铟试剂及其在交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  报道了一种通过碘催化的将铟直接插入到THF中的烷基碘中来合成烷基铟试剂的有效方法。如此生成的烷基铟试剂可有效地与各种芳基卤化物进行Pd催化的交叉偶联反应，表现出与各种敏感官能团的良好相容性。通过用DMA代替THF并使用0.75当量的碘，同等容易程度的反应性较低的烷基溴可以用作铟插入的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00204

文献信息

• Cobalt(II)-catalyzed preparation of alkylindium reagents and applications in cross-coupling with aryl halides
  作者：Peng Wang、Xuan-Di Song、Bing-Zhi Chen、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105824

  日期：2019.12

  The direct insertion of indium powder into alkyl iodides was found to be efficiently catalyzed by a catalytic amount of cobalt(II) bromide (10 mol%). Upon subjection of the thus-formed alkylindium compounds to palladium-catalyzed cross-coupling reactions with a wide range of aryl halides, a series of cross-coupled products could be obtained in moderate to good yields with the tolerance to many important

  发现通过催化量的溴化钴（II）（10mol％）可有效地催化将铟粉直接插入到烷基碘中。使如此形成的烷基铟化合物与钯与多种芳基卤化物进行交叉偶联反应后，可以以中等到良好的产率获得一系列交叉偶联的产物，并且对许多重要的官能团具有耐受性。
• Regioselective Rhodium(I)-Catalyzed Hydroarylation of Protected Allylic Amines with Arylboronic Acids
  作者：Gavin Chit Tsui、Frederic Menard、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol100974f

  日期：2010.6.4

  A novel regioselective rhodium(I)-catalyzed hydroarylation of unactivated alkenes with arylboronic acids is described. The catalytic system employs [Rh(COD)OH]2 and BINAP to effect the addition of various arylboronic acids to protected allylic amines. The regioselectivity was found to be highly dependent on the protecting group, favoring the linear addition product with up to 92% yield and >20:1 regioselectivity

  描述了一种新型的区域选择性铑（I）催化的未活化烯烃与芳基硼酸的氢芳基化反应。该催化体系使用[Rh（COD）OH] 2和BINAP来实现将各种芳基硼酸添加到受保护的烯丙基胺中。发现区域选择性高度依赖于保护基，有利于线性加成产物，具有高达92％的产率和> 20：1的区域选择性。
• Boron Dipyrromethene Difluoro (Bodipy) Conjugates
  申请人：Bittman Robert

  公开号：US20110082300A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to FTY720 analogs bearing a boron dipyrromethene difluoro (BODIPY) fluorophore in the alkyl side chain and methods of preparation. The compounds of the present invention can be used in fluorescence spectroscopy and fluorescence microscopy and in chromatography using fluorescence detection.

  本发明涉及带有硼二吡咯甲烷二氟（BODIPY）荧光团的FTY720类似物在烷基侧链中的方法及其制备。本发明的化合物可用于荧光光谱学、荧光显微镜和使用荧光检测的色谱。
• US8277775B2
  申请人：——

  公开号：US8277775B2

  公开（公告）日：2012-10-02