(R)-5-hydroxy-4-(2-nitrophenylsulfonamido)pentyl acetate | 1384476-05-4

• 英文名称: (R)-5-hydroxy-4-(2-nitrophenylsulfonamido)pentyl acetate
• 英文别名: [(4R)-5-hydroxy-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]pentyl] acetate
• CAS: 1384476-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 346.361
• InChiKey: NFXWJFCFDKWPLI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-aminopentan-1,5-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[(2R)-3-(naphthyl-2-yl)-1-octyloxy-1-oxopropan-2-ylaminocarbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-5-hydroxy-4-(2-nitrophenylsulfonamido)pentyl acetate 、 (R)-2-(2-nitrophenylsulfonamido)pentane-1,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j