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1-((R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoyl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-propionylimidazolidin-2-one
1-((R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoyl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-propionylimidazolidin-2-one | 1224732-95-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoyl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-propionylimidazolidin-2-one
英文别名
——
CAS
1224732-95-9
化学式
C
24
H
43
N
3
O
5
Si
mdl
——
分子量
481.708
InChiKey
GPUKLGRQUBOTNK-JOCBIADPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.91
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
96.02
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoyl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-propionylimidazolidin-2-one
在
lithium hydroxide monohydrate
、
水
、
双氧水
、 sodium sulfite 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮
参考文献:
名称:
[EN] 1,3 IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF CARBAPENEM
[FR] DÉRIVÉS 1,3-IMIDAZOLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION DE CARBAPÉNÈMES
摘要:
制备新的杂环化合物,其1,3-咪唑啉结构可用于立体选择性合成1β-甲基碳青霉烯生产中的光学纯关键中间体。
公开号:
WO2010049233A1
作为产物:
描述:
1-((R)-2-bromopropanoyl)-3-((S)-2-bromopropanoyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-one
、
4-乙酰氧基氮杂环丁酮
在
锌
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
1-((R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoyl)-4,4,5,5-tetramethyl-3-propionylimidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
1,3 IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF CARBAPENEM
摘要:
制备新的杂环化合物,其特征为1,3-咪唑啉结构,可用于立体选择性合成1β-甲基碳青霉烯生产中的光学纯关键中间体。
公开号:
US20110015389A1
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