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tert-butyl 7-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)imino)methyl)-3H-1l4-spiro[benzo[c][1,2]oxaborole-1,2'-[1,3,2]diazaborolidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 7-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)imino)methyl)-3H-1l4-spiro[benzo[c][1,2]oxaborole-1,2'-[1,3,2]diazaborolidine]-1'-carboxylate | 1268335-99-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)imino)methyl)-3H-1l4-spiro[benzo[c][1,2]oxaborole-1,2'-[1,3,2]diazaborolidine]-1'-carboxylate
英文别名
——
CAS
1268335-99-4
化学式
C
22
H
35
BN
4
O
5
mdl
——
分子量
446.355
InChiKey
YDGMBNIUROQWGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴苯-1,3-二甲醛
在 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
对甲苯磺酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.33h, 生成
tert-butyl 7-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)imino)methyl)-3H-1l4-spiro[benzo[c][1,2]oxaborole-1,2'-[1,3,2]diazaborolidine]-1'-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES
摘要:
这项发明提供了以下公式的新化合物,用于治疗原虫感染,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。
公开号:
WO2011022337A1
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