[(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COCl)]PF6 | 201278-87-7

• 英文名称: [(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COCl)]PF6
• 英文别名: [Fe(η5-C5H4COCl)(η6-C6Me6)][PF6]
• CAS: 201278-87-7
• 化学式: C₁₈H₂₂ClFeO*F₆P
• 分子量: 490.636
• InChiKey: DUZFJFZJESEMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COCl)]PF6 、 十二硫醇 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COS(CH2)11CH3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  密度泛函研究与三种新的含酰胺基，酯基和硫酯环戊二烯基取代基的19电子金属三明治复合物的实验数据之间的相关性

  摘要：

  的类型的三个18电子配合物[CpFe的量II（η 6 -C 6我6）] +含有酰氨基，酯，且直接连接于Cp环硫酯基的合成和还原成Fe余19电子络合物。这些新的19电子稳定配合物通过紫外/可见光谱进行了表征，显示出所获得光谱的显着差异。为了更好地了解三个19-电子复合物（η的结构和光学性质5 -C 5 H ^ 4 CONHR）的Fe我（η 6 -C 6我6），（η 5 -C5 ħ 4 COOR）的Fe我（η 6 -C 6我6）和（η 5 -C 5 H ^ 4 COSR）的Fe（η 6 -C 6我6），我们已对这些化合物进行DFT计算，如以及关于它们的抗磁18-电子阳离子[（η 5 -CpCONHR）的Fe II（η 6 -C 6我6）] [PF 6 ]，[（η 5 -CpCOOR）的Fe II（η 6 -C 6我6）] [PF 6]和[（η 5 -CpCOSR）的Fe II（η 6 -C 6我6）]

  DOI：

  10.1021/om7012875
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COOH)]PF6 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 [(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-C5H4COCl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  四嵌段金属聚合物电致染料

  摘要：

  多嵌段聚合物因其可寻址的功能（在嵌段之间既独特又互补）而非常受人们欢迎。对于含金属的聚合物，该目标甚至更具挑战性，因为金属特性可以将材料功能扩展到传感，催化，与金属纳米粒子的相互作用以及电或光铬转换。开环易位聚合（ROMP）已用于使用高效引发剂，例如第三代Grubbs催化剂[RuCl 2（NHC）（= CHPh）（3-Br-C 5 H 4 N）2 ]，1。在使用催化剂1通过ROMP将4种金属聚合物嵌段引入四嵌段金属聚合物中的24种可能性中，公开了两种可行的途径。介绍了这些新型纳米材料的合成，表征，电化学，电子转移化学和出色的电致变色性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201712945

文献信息

• Branching the Electron-Reservoir Complex [Fe(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆Me₆)][PF₆] onto Large Dendrimers: “Click”, Amide, and Ionic Bonds
  作者：Rodrigue Djeda、Cátia Ornelas、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ic100797x

  日期：2010.7.5

  and 81 cationic terminal organoiron groups respectively. Further construction of large metallodendrimers up to G7 with approximately 14 000 organoiron termini was only possible by combining amide, “click”, and tether lengthening strategies to avoid steric bulk at the dendrimer periphery. Reduction of the 18-electron FeII metallodendrimers, exemplified by a G4-DAB-64-FeII complex, was achieved exergonically

  几种策略已经被用于官能化1,3,5-三取代的芳烃-芯树枝状聚合物与有机金属电子贮存器部分的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 6我6）] +，1，提供树突状多电子储库。它们从羧酸开始所有的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）（η 6 -C 6我6）] [PF 6 ]，2，或它的酰基氯衍生物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COCl）（η6 -C 6 Me 6）] [PF 6 ]，3。为此目的，已经合成了从G 0到G 2的一系列新的多胺树枝状大分子，其分支与核心具有1→3 C的连通性。酰胺键，“喀哒”键和离子化羧酸铵盐键分别分别为G 0，G 1和G 2的金属树枝状大分子分别提供了9个，27个和81个阳离子末端有机铁基团。进一步构建高达G 7的大型金属树枝状大分子只有结合使用酰胺，“咔嗒”声和系链延长策略来避免树枝状聚合物外围出现空间体积，才能使用大约140