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{3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
{3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester | 134259-91-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl-2-imino-3-(p-bromphenacyl)-4-thiazolinylacetat;ethyl 2-[3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-2-imino-1,3-thiazol-4-yl]acetate
CAS
134259-91-9
化学式
C
15
H
15
BrN
2
O
3
S
mdl
——
分子量
383.266
InChiKey
OREWIFQHJKNTGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.78
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
72.15
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
{3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
以
乙醇
为溶剂, 生成
ethyl 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetate
参考文献:
名称:
Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 523 - 524
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯
、
2,4'-二溴苯乙酮
以
丙酮
为溶剂, 生成
{3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 523 - 524
摘要:
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