(1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Acetyl-10-methoxy-5a-methyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-3a-carboxylic acid | 721923-39-3

• 英文名称: (1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Acetyl-10-methoxy-5a-methyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-3a-carboxylic acid
• CAS: 721923-39-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: LPPNXWHRUDUTCV-MMMWQVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Acetyl-10-methoxy-5a-methyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-3a-carboxylic acid 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 3β-hydroxy-20-oxopregn-5-en-19-oate
  参考文献：
  名称：

  脱氢表雄酮和孕烯醇酮及其硫酸盐的[19-2H3]-类似物的合成。

  摘要：

  制备了孕烯醇酮和硫酸孕烯醇酮的氘代类似物，其氘原子位于19位。该合成方法是在脱氢表雄酮的衍生物上开发的，其中最初的中间体得到了很好的表征，然后应用于孕烯醇酮系列。将起始的19-羟基化合物转化为3alpha，5-环衍生物，以简化Jones氧化为相应的19-羧酸。氧化，重排成3-羟基-5-烯并进行适当的保护后，通过氘化锂铝进行还原，引入了两个氘原子。在锌和氧化氘的存在下，碘化物与甲磺酸盐的交换会添加第三个氘原子。脱保护得到标题类似物，其具有约93-95％的d3-衍生物，其余部分主要不是完全氘化的d2-类似物，根据质谱分析显示。因此，由14-步骤从19-羟基-17-氧代雄酮-5-en-3β-乙酸乙烯酯以14％的步骤制备了3β-羟基[19-2H3] androst-5-en-17-one，产率为8.9％。孕烯醇酮系列得到3beta-羟基[19-2H3] pregn-5-en-20-one，产率7.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2003.11.002
• 作为产物：
  描述：

  19-hydroxy-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-6-Acetyl-10-methoxy-5a-methyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  脱氢表雄酮和孕烯醇酮及其硫酸盐的[19-2H3]-类似物的合成。

  摘要：

  制备了孕烯醇酮和硫酸孕烯醇酮的氘代类似物，其氘原子位于19位。该合成方法是在脱氢表雄酮的衍生物上开发的，其中最初的中间体得到了很好的表征，然后应用于孕烯醇酮系列。将起始的19-羟基化合物转化为3alpha，5-环衍生物，以简化Jones氧化为相应的19-羧酸。氧化，重排成3-羟基-5-烯并进行适当的保护后，通过氘化锂铝进行还原，引入了两个氘原子。在锌和氧化氘的存在下，碘化物与甲磺酸盐的交换会添加第三个氘原子。脱保护得到标题类似物，其具有约93-95％的d3-衍生物，其余部分主要不是完全氘化的d2-类似物，根据质谱分析显示。因此，由14-步骤从19-羟基-17-氧代雄酮-5-en-3β-乙酸乙烯酯以14％的步骤制备了3β-羟基[19-2H3] androst-5-en-17-one，产率为8.9％。孕烯醇酮系列得到3beta-羟基[19-2H3] pregn-5-en-20-one，产率7.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2003.11.002