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ethyl 3,3-dicyano-2-phenylcycloprop-1-enecarboxylate
ethyl 3,3-dicyano-2-phenylcycloprop-1-enecarboxylate | 1551152-03-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,3-dicyano-2-phenylcycloprop-1-enecarboxylate
英文别名
——
CAS
1551152-03-4
化学式
C
14
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
238.246
InChiKey
GUSNYTSGCFEFQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.05
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
73.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯丙炔酸乙酯
、
丙二腈
在
碘苯二乙酸
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到ethyl 3,3-dicyano-2-phenylcycloprop-1-enecarboxylate
参考文献:
名称:
在温和条件下, 高价碘(iii)介导的烯烃/炔烃环丙烷化(†)
摘要:
先前已经开发了高价碘(III)介导的烯烃的双加氧和苯胺化。在这项研究中,高价碘(的潜在应用III)试剂成功地扩展到不饱和的烯烃和炔烃的二烷基化和环丙(E)国家。烯烃与丙二腈和其他活性亚甲基化合物作为碳亲核试剂的反应可以中等至极好的收率获得多取代的环丙烷衍生物。富电子的和贫电子的烯烃都是合适的底物。炔烃,无论是末端炔烃还是内部炔烃,都可以很好地工作,可以有效地提供相应的高度官能化的环丙烯。碘(III)的可能机制环丙烷化,碳亲核试剂的开环攻击,以及环化被提出用于反式烯烃底物的环丙烷化。认为环丙烷化是通过碘(III)环丙烷化,碳亲核试剂的开环攻击,环化成四元碘(III)环丁烯和最终的还原消除而进行的。该协议可能会提供环丙烷化/环丙烷化的补充途径。
DOI:
10.1039/c3ob42123f
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