1-[((tert-butyloxy)carbonyl)amino]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane-7-carboxylic acid | 174531-10-3

• 英文名称: 1-[((tert-butyloxy)carbonyl)amino]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane-7-carboxylic acid
• CAS: 174531-10-3
• 化学式: C₈H₂₁B₁₀NO₄
• 分子量: 303.369
• InChiKey: OZCKSOKPRRYCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 1,7-dicarba-closo-dodecarborane 、 sodium azide 在 氯甲酸甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到1-[((tert-butyloxy)carbonyl)amino]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多面体碳硼烷氨基酸的简单、高产合成

  摘要：

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种二元癌症疗法，它具有向靶细胞提供空间选择性、高线性能量转移辐射的潜力，同时不影响周围的正常组织。我们已经演示了一种通用的通用方法，用于将 o-、m- 和 p-碳硼烷转化为相应的 Boc 保护的氨基酸。异双功能多面体碳硼烷在文献中极为罕见，通过这种通用方法制备的氨基酸可能被证明是用于合成 BNCT 或 PDT 的肿瘤寻求化合物的有价值的合成子。此外，这些构象受限的氨基酸在肽合成中的使用应该特别有趣。这些多面体的碳原子之间的二面角按 60{degree}（正交）、110{degree}（meta）的顺序增加，和 180{degree} (para)，允许肽化学家选择所需的构象。11 参考

  DOI：

  10.1021/ja9534260