(η1-2-methylallyl)(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)palladium(II) | 1308260-37-8

• 英文名称: (η1-2-methylallyl)(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: [(η1-2-MeC3H4)(η3-2-MeC3H4)Pd(PEt3)]
• CAS: 1308260-37-8
• 化学式: C₁₄H₂₉PPd
• 分子量: 334.778
• InChiKey: DIYDZGDDYZBGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (η1-2-methylallyl)(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)palladium(II) 以 氘代甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)(OCOCH2C(CH3)CH2)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与钯烯丙基键的反应。

  摘要：

  一类双(2-甲基烯丙基)Pd(L) (L = PMe(3) (1), PEt(3) (2), PPh(3) (3) or NHC (4) ; NHC = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)已通过双(2-甲基烯丙基)Pd与合适的游离配体反应制备。化合物 1-4 含有一个 eta(1) 和一个 eta(3)-2-甲基烯丙基配体，3 用 X 射线晶体学表征。这些配合物在低温下与 CO(2) 快速反应，形成明确定义的单齿钯羧酸盐 (eta(3)-2-methylallyl)Pd(OC(O)C(4)H(7))(L) (L = PMe(3) (6), PEt(3) (7), PPh(3) (8) or NHC (9)。使用X射线晶体学阐明了9的结构。反应的机理1-4 与 CO(2) 使用实验和理论（密度泛函理论） 研究的组合进行了探测。烯丙基配体的协调模式至关重要，而亲核

  DOI：

  10.1021/om1007456
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methylallyl)palladium 、 三乙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(η1-2-methylallyl)(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与钯烯丙基键的反应。

  摘要：

  一类双(2-甲基烯丙基)Pd(L) (L = PMe(3) (1), PEt(3) (2), PPh(3) (3) or NHC (4) ; NHC = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)已通过双(2-甲基烯丙基)Pd与合适的游离配体反应制备。化合物 1-4 含有一个 eta(1) 和一个 eta(3)-2-甲基烯丙基配体，3 用 X 射线晶体学表征。这些配合物在低温下与 CO(2) 快速反应，形成明确定义的单齿钯羧酸盐 (eta(3)-2-methylallyl)Pd(OC(O)C(4)H(7))(L) (L = PMe(3) (6), PEt(3) (7), PPh(3) (8) or NHC (9)。使用X射线晶体学阐明了9的结构。反应的机理1-4 与 CO(2) 使用实验和理论（密度泛函理论） 研究的组合进行了探测。烯丙基配体的协调模式至关重要，而亲核

  DOI：

  10.1021/om1007456
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 甲基烯丙基三正丁基锡 在 (η1-2-methylallyl)(η3-2-methylallyl)(triethylphosphine)palladium(II) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Tributylstannyl 3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed carboxylation of allylstannanes and boranes using CO₂

  摘要：

  迄今为止，一系列定义明确的 (η3-allyl)Pd(L)(carboxylate) （L = PR3 或 NHC）配合物是利用 CO2 催化烯丙基锡烷烃羧化为烯丙基羧酸盐的最有效催化剂。该反应的底物范围扩展到取代的烯丙基锡和烯丙基硼烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc03191g