[(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-(μ2-S)CH=CHCH=CH2)]2 | 1354483-92-3

• 英文名称: [(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-(μ2-S)CH=CHCH=CH2)]2
• CAS: 1354483-92-3；1354832-23-7
• 化学式: C₂₄H₃₄Ir₂S₂
• 分子量: 771.106
• InChiKey: JWRNECVCSLMSSF-ASALZBSLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-(μ2-S)CH=CHCH=CH2)]2 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53.2%的产率得到[(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-SCH=CHCH=CH2)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  铱（I）环辛二烯化合物与噻戊二烯基，亚磺酰基戊二烯基和丁二烯磺酰基配体的化学反应

  摘要：

  [（η的复分解反应4 -COD）IR（μ-Cl）的] 2（4）与所述thiapentadienide钠两个当量（1NA）或氢sulfinylpentadienide盐（2K）导致相应的二聚体的形成[（η 4 -COD）IR（μ 2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHS）] 2（5）和[（η 4 -COD铱μ（）2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHSO ]] 2（9）。5和9的单晶分析揭示了通过硫原子和两个铱中心的末端双键桥接的噻戊二烯基或亚磺酰基戊二烯基配体的存在。的治疗5与PME两个当量3产生[（η 4 -COD）IR（1-2.5-η-CH 2 CHCHCHS）PME 3 ]（6），而化合物的Ir（1-2.5-η- CH 2 CHCHCHS）（CO）（PPh 3）2（8）由Ir（CO）（Cl）（PPh 3）2（7）与噻戊二烯化钾（1K）反应制得。的1 H和13C NMR支持优选ù构象，并且在同一η

  DOI：

  10.1021/om2007166
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢噻吩 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 NaH 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以47.1%的产率得到[(η4-cyclooctadiene)Ir(1-2,5-η-(μ2-S)CH=CHCH=CH2)]2
  参考文献：
  名称：

  铱（I）环辛二烯化合物与噻戊二烯基，亚磺酰基戊二烯基和丁二烯磺酰基配体的化学反应

  摘要：

  [（η的复分解反应4 -COD）IR（μ-Cl）的] 2（4）与所述thiapentadienide钠两个当量（1NA）或氢sulfinylpentadienide盐（2K）导致相应的二聚体的形成[（η 4 -COD）IR（μ 2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHS）] 2（5）和[（η 4 -COD铱μ（）2 -1-2,5-η-CH 2 CHCHCHSO ]] 2（9）。5和9的单晶分析揭示了通过硫原子和两个铱中心的末端双键桥接的噻戊二烯基或亚磺酰基戊二烯基配体的存在。的治疗5与PME两个当量3产生[（η 4 -COD）IR（1-2.5-η-CH 2 CHCHCHS）PME 3 ]（6），而化合物的Ir（1-2.5-η- CH 2 CHCHCHS）（CO）（PPh 3）2（8）由Ir（CO）（Cl）（PPh 3）2（7）与噻戊二烯化钾（1K）反应制得。的1 H和13C NMR支持优选ù构象，并且在同一η

  DOI：

  10.1021/om2007166