(dimethyldiphenylsilane)bis{tricarbonylchromium(0)} | 75061-54-0

• 英文名称: (dimethyldiphenylsilane)bis{tricarbonylchromium(0)}
• 英文别名: dimethyldiphenylsilane hexacarbonyl dichromium
• CAS: 75061-54-0
• 化学式: C₂₀H₁₆Cr₂O₆Si
• 分子量: 484.421
• InChiKey: MIROWOLBDLSTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二苯基硅烷 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以44%的产率得到(dimethyldiphenylsilane)bis{tricarbonylchromium(0)}
  参考文献：
  名称：

  Nagelberg, S. B.; Reinhold, C. E.; Willeford, B. R., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 851 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chromium carbonyl complexes with molecular aryl polysilanes: Si Si bond rupture and formation
  作者：Kirill V. Zaitsev、Igor P. Gloriozov、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107571

  日期：2019.11

  and fully characterized (multinuclear NMR, IR, UV/vis spectroscopy, mass spectrometry). The thermodynamics of this interaction was studied by DFT calculations, indicating several possible ways of synthesis of unexpected 4 and 5, which are obtained under rupture and formation of new Si Si bonds. The molecular structure of 3 was studied by single crystal XRD analysis.

  摘要 有机锂试剂 (η6-C6H5Li)Cr(CO)3 (1-Li) 与 ClSiMe2SiMe2Cl (2) 的相互作用导致 [(OC)3Cr(η6-C6H5)]SiMe2SiMe2[(η6- )Cr(CO)3 ] (3), Me2Si[(η6- )Cr(CO)3]2 (4) 和 [(OC)3Cr(η6- )][SiMe2]4[(η6- )Cr(CO)3] (5); 化合物 3 和 4 以制备产率分离并完全表征（多核 NMR、IR、UV/vis 光谱、质谱）。通过 DFT 计算研究了这种相互作用的热力学，表明了几种可能的合成 4 和 5 的可能方式，它们是在断裂和形成新的 Si Si 键的情况下获得的。通过单晶XRD分析研究了3的分子结构。
• Mono-, bi- and polynuclear complexes of dimethyldiphenylsilane, diphenylether and biphenyl with Cr, Co and Ru. Synthesis and 1H, 13C, 17O and 29Si NMR spectroscopic characterization
  作者：E. Kolehmainen、K. Laihia、J. Korvola、V.S. Kaganovich、M.I. Rybinskaya、Z.A. Kerzina

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05078-p

  日期：1995.2

  means of 1H, 13C, 17O and 29Si NMR spectroscopy. The same order of the shielding effects induced by the transition metal (Co < Ru < Cr) on the 1H NMR chemical shifts of the η6-coordinated ring as observed earlier for diphenylmethane is also valid for the present bisarene aromatic ligands containing hetero-atoms in their structures. Differing from the behaviour of the 1H NMR chemical shifts of methylene

  二甲基二苯基硅烷，Ph 2 Si（CH 3）2（L1），二苯醚，Ph 2 O（L2）和联苯，Ph 2（L3）的单金属和双金属过渡金属羰基：Ph 2 Si（CH 3）2 Cr（CO） ）3（1），Ph 2 Si（CH 3）2 [Cr（CO）3 ] 2（2），Ph 2 Si（CH 3）2 Co 4（CO）9（3），Ph 2 Si（CH 3）2 [Co 4（CO）9 ] 2（4），Ph 2 Si（CH 3）2 Cr（CO）3 Co 4（CO）9（5），Ph 2 OCr（CO）3（6），Ph 2 OCo 4（CO）9（7），Ph 2 ORu 6 C（CO）14（8），Ph 2 OCr（CO）3 Co 4（CO）9（9））和Ph 2 Ru 6 C（CO）14（10）已制备并通过1 H，13 C，17 O和29 Si NMR光谱进行了表征。对诱导由过渡金属（钴<孺