trans-[MoBr(CHCHCMe)(Ph2PCH2CH2PPh2)2] | 169207-31-2

• 英文名称: trans-[MoBr(CHCHCMe)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]
• CAS: 169207-31-2
• 化学式: C₅₅H₅₃BrMoP₄
• 分子量: 1013.76
• InChiKey: IFQCDLNQOBEOLZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Mo(η2-MeCCH)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2] 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[MoBr(CHCHCMe)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  的质子化的反式- [沫（η 2 -MeCCH）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]：形成机理反式- [MOX（CHCHMe）（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]（ X = Cl或Br）或反式-[MoF（CCH 2 Me）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]

  摘要：

  之间的反应的反式- [沫（η 2 -MeCCH）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]和过量的无水HX的四氢呋喃（X = Cl或Br），得到反式- [MOX（CHCHMe）（ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]和1 mol当量的MeCCH。机制研究表明的，最初的质子化的反式- [沫（η 2 -MeCCH）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]发生在配体丙炔形成乙烯基物种，反式- [沫（CHCHMe）（η 2 -MeCCH）（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ] +，并在低浓度的酸的限速另一个反丙炔解离，然后卤素离子攻击钼，产生反-[MoX（CHCHMe）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]。在高浓度的酸下，乙烯基配体会进一步快速质子化，从而产生反式-[Mo（CHCH）2 Me）的（η 2 -MeCCH）（PH 2

  DOI：

  10.1039/dt9950002479