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di-μ-tosyloxybis(4-methyl-2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II) | 1446481-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-μ-tosyloxybis(4-methyl-2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)
英文别名
di-μ-tosyloxybis(2-acetaminophenyl-2-C,O)dipalladium(II)
di-μ-tosyloxybis(4-methyl-2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)化学式
CAS
1446481-93-1
化学式
C32H34N2O8Pd2S2
mdl
——
分子量
851.603
InChiKey
MDBDITAEIAFPDD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三叔丁基膦di-μ-tosyloxybis(4-methyl-2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到(tosyloxy)(2-acetoaminophenyl-2-C,O)(tri-tertbutylphophosphine)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    用于交叉偶联反应的高活性单连接芳基丙二醛
    摘要:
    已经开发了一系列具有酰胺,尿素和氨基甲酸酯骨架的新型单连接芳基四环复合物,发现它们对Suzuki-Miyaura交叉偶联具有很高的活性。这些Palladacycle预催化剂衍生自简单,廉价的原料,并且对空气和湿气稳定。在测试的那些中最活跃的同类物是基于尿素的palladacycles,它与t Bu 3一起使用。P配体可诱导一系列芳基卤和硼酸酯偶联伙伴的高转化率。值得注意的是,即使在相对温和的条件下,较短的反应时间(例如,在60°C下1 h),芳基氯化物也是可行的偶合伴侣。这里描述的最好的催化剂之一对于特别困难的偶合反应表现出改善的周转频率,所述偶合反应涉及芳基氯和空间拥挤的硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00234
  • 作为产物:
    描述:
    palladium diacetate 、 对甲苯磺酸N-乙酰苯胺1,4-二氧六环 为溶剂, 以87%的产率得到di-μ-tosyloxybis(4-methyl-2-acetaminophenyl-2C,O)dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    用于交叉偶联反应的高活性单连接芳基丙二醛
    摘要:
    已经开发了一系列具有酰胺,尿素和氨基甲酸酯骨架的新型单连接芳基四环复合物,发现它们对Suzuki-Miyaura交叉偶联具有很高的活性。这些Palladacycle预催化剂衍生自简单,廉价的原料,并且对空气和湿气稳定。在测试的那些中最活跃的同类物是基于尿素的palladacycles,它与t Bu 3一起使用。P配体可诱导一系列芳基卤和硼酸酯偶联伙伴的高转化率。值得注意的是,即使在相对温和的条件下,较短的反应时间(例如,在60°C下1 h),芳基氯化物也是可行的偶合伴侣。这里描述的最好的催化剂之一对于特别困难的偶合反应表现出改善的周转频率,所述偶合反应涉及芳基氯和空间拥挤的硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00234
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文献信息

  • Storable palladacycles for selective functionalization of alkyne-containing proteins
    作者:Gang Cheng、Reyna K. V. Lim、Nan Li、Qing Lin
    DOI:10.1039/c3cc43479f
    日期:——
    We report the facile preparation of palladacycles as storable arylpalladium(II) reagents from acetanilides via cyclopalladation. The palladacycles exhibit good stability in PBS buffer and are capable of functionalizing a metabolically encoded HPG-containing protein, thus providing a new type of biocompatible organometallic reagent for selectively functionalizing the alkyne-encoded proteins.
    我们报告了以乙酰苯胺为原料,通过环化反应轻松制备出可储存的芳(II)试剂--环。这些环在 PBS 缓冲液中表现出良好的稳定性,并能使一种含代谢编码 HPG 的蛋白质功能化,从而为选择性地使炔编码蛋白质功能化提供了一种新型的生物相容性有机属试剂。
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