(3S,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsiloxyethyl>-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenylthioethyl)azetidin-2-one | 143982-26-7

• 英文名称: (3S,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsiloxyethyl>-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenylthioethyl)azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-((1R)-1-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenylthioethyl)azetidin-2-one
• CAS: 143982-26-7；144069-78-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 423.649
• InChiKey: LHEPNGSSIUKZNR-ACARSRQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsiloxyethyl>-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenylthioethyl)azetidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Benzenesulfinyl-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Shibata, Norio; Tohjo, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1795 - 1800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylthio)propanoate 在 zinc(II) iodide lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsiloxyethyl>-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenylthioethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Shibata, Norio; Tohjo, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 14, p. 1795 - 1800

  摘要：

  DOI：