N'-but-3-enyl-N,N,N''-tris-(2-chloro-ethyl)-phosphamide | 66933-26-4

• 英文名称: N'-but-3-enyl-N,N,N''-tris-(2-chloro-ethyl)-phosphamide
• 英文别名: N'-but-3-enyl-N,N,N''-tris-(2-chloro-ethyl)-phosphamide；N-(3-Butenyl)-N',N',N''-tris(2-chloroethyl)phosphorotriamidate
• CAS: 66933-26-4
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl₃N₃OP
• 分子量: 336.629
• InChiKey: SQXOLWCPOTUISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-but-3-enyl-N,N,N''-tris-(2-chloro-ethyl)-phosphamide 生成 2-amino-3-(2-chloroethyl)-4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 3-丁烯胺盐酸盐 、 2-氯乙胺 生成 N'-but-3-enyl-N,N,N''-tris-(2-chloro-ethyl)-phosphamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hydroperoxy-1,3,2-diazaphosphorinane-2-oxides related to the activated cyclophosphamide.

  摘要：

  通过臭氧裂解环化反应合成了具有4-氢过氧基-1, 3, 2-二氮杂膦烷-2-氧环的活化环磷酰胺类似物。采用质子核磁共振（PMR）光谱法研究了1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物的立体化学。这些衍生物的化学和PMR性质与相应的1, 3, 2-氧杂膦烷衍生物相似。1, 3, 2-二氮杂膦烷衍生物对L1210-BDF1小鼠几乎没有抗白血病活性，这进一步证明了环磷酰胺相关化合物的1, 3, 2-氧杂膦烷环不能被其他环系替代以促进抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.790