[erbium(III)(phthalocyaninato)chloride] | 103903-47-5

• 英文名称: [erbium(III)(phthalocyaninato)chloride]
• 英文别名: PcErCl；[ErPc(Cl)]
• CAS: 103903-47-5
• 化学式: C₃₂H₁₆ClErN₈
• 分子量: 715.246
• InChiKey: QVSZLSLUTSSFOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [erbium(III)(phthalocyaninato)chloride] 在 NH₄OH 、 H₂O 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni, Jiazan; Shi, Feng; Li, Zhenxiang, Inorganica Chimica Acta, 1987, vol. 139, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铒(III) 、 酞青 在 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91.5%的产率得到[erbium(III)(phthalocyaninato)chloride]
  参考文献：
  名称：

  Subbotin, N. B.; Tomilova, L. G.; Kostromina, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 345 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Series of Monophthalocyaninato Cyclen Heavy Lanthanide(III) Complexes with Tetragonal Symmetry
  作者：Kazuro Kizaki、Motoshi Uehara、Akira Fuyuhiro、Takamitsu Fukuda、Naoto Ishikawa

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02505

  日期：2018.1.16

  A series of the new monophthalocyaninato lanthanide complexes, [Ln(Pc)(cyclen)]Cl (Ln = Y, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Yb; Pc = phthalocyaninato; cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane) was synthesized and characterized. The crystallographic study of monophthalocyaninato complexes with a capping macrocyclic ligand having no π-conjugation while keeping the 4-fold symmetry is presented for the first time

  一系列新的单酞菁基镧系元素络合物[Ln（Pc）（cycln）] Cl（Ln = Y，Tb，Dy，Ho，Er，Tm和Yb; Pc =酞菁基;周期数= 1,4,7,10 -四氮杂环十二烷）的合成和表征。首次提出了单酞菁与配合物的结晶学研究，该配合物具有不具有π共轭作用，同时保持4倍对称性的封端大环配体。所有六个络合物在的四方结构进行结晶，我4毫米间隔基。除此之外，Tb络合物还表现出P 1̅空间群的三斜晶体结构。所有的络合物都是同构的，其中Pc和cyclen都与Ln 3+配位产生八坐标方棱柱形几何图形。在四方晶体中，Pc和cycln配体之间的偏角为45°，在三斜晶中为41.5°。Pc配体侧的金属-氮键长度短于环烯侧，这可能是由于配体电荷和空间因子的差异所致。
• Axial ligands and (acido) (phthalocyaninato) lanthanides(III) stability on examples of erbium and lutetium
  作者：T. N. Lomova

  DOI：10.1134/s107036321504026x

  日期：2015.4

  The results of a spectrophotometric study of the dissociation kinetics of the coordination centre in (phthalocyaninato) erbium(III) and lutetium(II), (X)LnPc (X = Cl, Br, AcO) in ethanol in the presence of acetic acid are reported. The kinetic equations, the numerical values of reaction rate constants and dependences of the letter on the temperature were determined by the method of excessive concentrations. The stoichiometric mechanism of the complexes dissociation and the nature of the limiting elementary reaction were substantiated and the role of axial ligands in the reaction mechanism was revealed using spectral data and the quasiequilibrium principle to describe kinetic regularities. The resulting data can help in the use of erbium and lutetium phthalocyanines as precursors in the synthesis of higher stoichiometry complexes.