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5-(4-Bromophenoxy)pentan-2-ol
5-(4-Bromophenoxy)pentan-2-ol | 1225865-65-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Bromophenoxy)pentan-2-ol
英文别名
——
CAS
1225865-65-5
化学式
C
11
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
259.143
InChiKey
LHLMCRKFGCICRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-正戊氧基溴苯
1-bromo-4-pentyloxybenzene
30752-18-2
C
11
H
15
BrO
243.143
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-Bromophenoxy)pentan-2-ol
在
咪唑
、
[1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide
、
二苯基硅烷
、
碘
、
三苯基膦
、
2-tert-butylphenol potassium salt
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4-正戊氧基溴苯
参考文献:
名称:
铜催化的三氟甲磺酸酯和碘化物的还原:伯醇和仲醇脱氧的有效方法
摘要:
我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段,正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明,还原反应不涉及自由基中间体。
DOI:
10.1002/anie.201307697
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