4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-3-nitrobenzonitril | 104291-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-3-nitrobenzonitril
• 英文别名: 4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 104291-56-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: MWPYFAYPPNYOHU-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  422.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-3-nitrobenzonitril 在 palladium dihydroxide 、 barium sulfate 氢气 、 三溴化磷 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2'-(1,2-Ethandiyl)bis(6-indolcarbonitril)
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以89%的产率得到4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-3-nitrobenzonitril
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210

文献信息

• DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
  作者：DANN O.、 WOLFF H. -P.、 SCHLEE R.、 RUFF J.

  DOI：——

  日期：——