1,1,3,3-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diphosphadiboracyclobutane | 149075-28-5

• 英文名称: 1,1,3,3-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diphosphadiboracyclobutane
• CAS: 149075-28-5
• 化学式: C₁₆H₄₀B₂P₂
• 分子量: 316.063
• InChiKey: UIMRRNIQTROURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium di-tert-butylphosphide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diphosphadiboracyclobutane 、 μ-(di-tert-butylphosphanyl)-di-9-bora{3.3.1}bicyclononane
  参考文献：
  名称：

  Noeth, Heinrich; Staude, Siegfried; Thomann, Martina, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 611 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of triphosphinoboranes towards H₃B·SMe₂: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents
  作者：Anna Ordyszewska、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba

  DOI：10.1039/d3dt00116d

  日期：——

  on the size of the phosphanyl substituent on the boron atom of the parent triphosphinoborane, where derivatives of boraphosphacyclobutane and boraphosphacyclohexane were obtained. Furthermore, the precursor of triphosphinoboranes, namely bromodiphosphinoborane, also exhibited high reactivity towards H3B·SMe2, yielding bromo-substituted boraphosphacyclobutane. The obtained products were characterized

  三膦基硼烷在室温下无需任何催化剂即可激活 BH 3分子中的 B-H 键。硼氢化反应导致具有不同结构的硼磷酰基烷烃。反应的结果取决于母体三膦基硼烷硼原子上磷烷基取代基的大小，由此得到硼磷杂环丁烷和硼磷杂环己烷的衍生物。此外，三膦基硼烷的前体，即溴二膦基硼烷，也对 H 3 B·SMe 2表现出高反应性，生成溴代硼磷环丁烷。通过异核核磁共振谱、单晶X射线衍射和元素分析对所得产物进行了表征。