9-(tert-butylthio)-1,2-dicarba-close-dodecaborane | 1374877-12-9

• 英文名称: 9-(tert-butylthio)-1,2-dicarba-close-dodecaborane
• CAS: 1374877-12-9
• 化学式: C₆H₂₀B₁₀S
• 分子量: 232.401
• InChiKey: IKEYUOHRQMEBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 9-(tert-butylthio)-1,2-dicarba-close-dodecaborane 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到9-(tert-butylthio)-1,2-bis(1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactopyranos-6-yl)-1,2-dicarba-close-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  From ortho-carbaborane-9-thiol towards new building blocks

  摘要：

  The potential of 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-9-thiol, 9-HS-1,2-closo-C2B10H11, for the design of novel building blocks is highlighted by two examples envisioned for incorporation into tumor-selective peptides for boron neutron capture therapy (BNCT). By employing a t-Bu protection strategy the synthesis of a bis-galactosyl-substituted ortho-carbaborane carboxylic acid was elaborated, and the procedure is suggested as a general approach towards carbaboranes with three substituents. Furthermore, a simple route to a tris(ortho-carbaborane) building block starting from pentaerythritol is illustrated. All compounds were synthesized in moderate to high yields and identified by H-1, B-11, and C-13 NMR spectroscopy, IR spectroscopy, mass spectrometry, and in one case by X-ray crystallography. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.03.003
• 作为产物：
  描述：

  9-iodo-o-carborane 、 叔丁基二硫 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以90 %的产率得到9-(tert-butylthio)-1,2-dicarba-close-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的钯催化碘碳硼烷与二硫化物和苯基硒基氯的交叉偶联†

  摘要：

  这项工作描述了在室温下使用容易获得的碘碳硼烷作为起始原料，通过以硼为中心的碳硼烷基自由基合成一系列磺酰化和硒化碳硼烷的一般方法。这种高价硼自由基是由可见光促进的 Pd(0)/Pd(I) 途径产生的。它们是有用的中间体，可以被二硫化物和苯基硒基氯捕获，以方便构建 B-S/Se 键。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300481