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[(MeTP)VCl(THF)]*THF | 956511-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(MeTP)VCl(THF)]*THF
英文别名
——
[(MeTP)VCl(THF)]*THF化学式
CAS
956511-07-2
化学式
C4H8O*C43H39ClN3OV
mdl
——
分子量
772.304
InChiKey
CYIJYXGNHHWJQY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(MeTP)VCl(THF)]*THF甲苯 在 Na 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以39.4%的产率得到[(MeTP)V(THF)]*(toluene)0.5
    参考文献:
    名称:
    σ,π,σ-供体配体的钒配合物促进了二氮的配位和裂解。
    摘要:
    三重吡咯MeTPH(2)的去质子化[MeTPH(2)= 2,5-[(2-吡咯基)(C(6)H(5))2C](2)(MeNC(4)H(2))用2当量的KH进行含有1个N-甲基化的吡咯基环的[α]。相应的二钾盐与VCl(3)(THF)(3)反应,得到配合物[(MeTP)VCl(THF)]。THF(1)。当两个侧向的吡咯化物环被sigma键合时,中心的一个环以pi方式垂直取向。但是,键距清楚地表明只有季铵化的N原子正在形成键合接触。随后用Na还原1产生相应的二价络合物[(MeTP)V(THF)]。(C(7)H(8))(0.5)(2),其中中心N-甲基化环采用更规则的pi-方向。当用强路易斯酸(AlMe(3))处理时,从钒配位球中提取THF,形成双核二氮配合物[(MeTP)V(mu-N(2))](2)。(C(7)H(8))(2.9)(3)。用石墨酸钾还原3,得到二氮裂解,得到混合价的氮化物桥联的配
    DOI:
    10.1021/ic701219h
  • 作为产物:
    描述:
    [VCl3(thf)3]2,5-双[二苯基(1H-吡咯-2-基)甲基]-1-甲基吡咯 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43.3%的产率得到[(MeTP)VCl(THF)]*THF
    参考文献:
    名称:
    σ,π,σ-供体配体的钒配合物促进了二氮的配位和裂解。
    摘要:
    三重吡咯MeTPH(2)的去质子化[MeTPH(2)= 2,5-[(2-吡咯基)(C(6)H(5))2C](2)(MeNC(4)H(2))用2当量的KH进行含有1个N-甲基化的吡咯基环的[α]。相应的二钾盐与VCl(3)(THF)(3)反应,得到配合物[(MeTP)VCl(THF)]。THF(1)。当两个侧向的吡咯化物环被sigma键合时,中心的一个环以pi方式垂直取向。但是,键距清楚地表明只有季铵化的N原子正在形成键合接触。随后用Na还原1产生相应的二价络合物[(MeTP)V(THF)]。(C(7)H(8))(0.5)(2),其中中心N-甲基化环采用更规则的pi-方向。当用强路易斯酸(AlMe(3))处理时,从钒配位球中提取THF,形成双核二氮配合物[(MeTP)V(mu-N(2))](2)。(C(7)H(8))(2.9)(3)。用石墨酸钾还原3,得到二氮裂解,得到混合价的氮化物桥联的配
    DOI:
    10.1021/ic701219h
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