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1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1,4-butandion
1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1,4-butandion | 121789-44-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1,4-butandion
英文别名
4-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-4-oxobutanal
CAS
121789-44-4
化学式
C
11
H
11
BrO
3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
IERJXSHUNQEXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
83 °C
沸点:
400.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-propanon
121789-34-2
C
14
H
17
BrO
4
329.191
3-溴-4-甲氧基苯甲酸
3-bromo-4-methoxybenzoic acid
99-58-1
C
8
H
7
BrO
3
231.046
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1,4-butandion
在
乙醇
、
氨
作用下, 反应 4.0h, 以43%的产率得到2-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol
参考文献:
名称:
Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-溴-4-甲氧基苯甲酸
在
盐酸
、
氯化亚砜
、
magnesium
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 157.5h, 生成
1-(3-Brom-4-methoxyphenyl)-1,4-butandion
参考文献:
名称:
Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAATSCH, HARTMUT;PUDLEINER, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 863-881
作者:
LAATSCH, HARTMUT、PUDLEINER, HEINZ
DOI:
——
日期:
——
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