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2,2-bis(2-vinylphenyl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium
2,2-bis(2-vinylphenyl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium | 1427210-30-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(2-vinylphenyl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium
英文别名
——
CAS
1427210-30-7
化学式
C
25
H
20
BNO
mdl
——
分子量
361.251
InChiKey
FPLFOCUCRSCMCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-bis(2-vinylphenyl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium
在
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到5l4-spiro[dibenzo[b,f]borepine-5,2'-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin]-3'-ium
参考文献:
名称:
闭环复分解合成13-16族元素的二苯并杂庚烷
摘要:
在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下,在100°C的甲苯中,双(2-乙烯基苯基)硅烷的闭环复分解(RCM)提供了极好的收率的二苯并[ b,f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。
DOI:
10.1021/jo4001993
作为产物:
描述:
8-羟基喹啉
、
tris(2-vinylphenyl)borane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以66%的产率得到2,2-bis(2-vinylphenyl)-2H-2l4-[1,3,2]oxazaborolo[5,4,3-ij]quinolin-3-ium
参考文献:
名称:
闭环复分解合成13-16族元素的二苯并杂庚烷
摘要:
在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下,在100°C的甲苯中,双(2-乙烯基苯基)硅烷的闭环复分解(RCM)提供了极好的收率的二苯并[ b,f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。
DOI:
10.1021/jo4001993
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