Ti(η(5)-C5H5)Cl2((η(5)-C5H3)[Si(CH3)2]2(C5H4)) | 241818-57-5

• 英文名称: Ti(η(5)-C5H5)Cl2((η(5)-C5H3)[Si(CH3)2]2(C5H4))
• 英文别名: [Ti(η(5)-C5H5)((C5H4)(SiMe2)2(η(5)-C5H3))Cl2]
• CAS: 241818-57-5；210348-16-6
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂Si₂Ti
• 分子量: 427.357
• InChiKey: AALSQLYOKNLLDS-LOSFGHDGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(η(5)-C5H5)Cl2((η(5)-C5H3)[Si(CH3)2]2(C5H4)) 、 甲基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到[Ti(η(5)-C5H5)((C5H4)(SiMe2)2(η(5)-C5H3))Me2]
  参考文献：
  名称：

  合成及与双桥接双新的混合二环戊二烯基第4族金属配合物的反应性（二甲基硅烷二）-cyclopentadiene-（η 5 -环戊二烯基）配位体

  摘要：

  单环戊二烯基钛配合物[钛{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）}氯3 ] 3和二氯二环戊二烯基混合4种族金属配合物[M（η 5 -C 5 - [R 5）{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）}氯2 ]（R = H; M =的Ti 4，Zr的5，HF 6 ; R =甲基; M =钛7）含有双重桥连的双（二甲基硅烷二）-cyclopentadiene-（η 5 -环戊二烯基）配位体进行了以高收率由单锂盐的反应而制备的Li [（C 5 H ^ 4）（森达2）2（C 5 H ^ 3）]分别具有等摩尔量的TiCl 4或单环戊二烯基络合物[Cp'MCl 3 ]。与得到氯代各种烷基化剂的氯络合物的反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）} CLR]（M = Ti中R =我8，等9

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00111-4
• 作为产物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77.5%的产率得到Ti(η(5)-C5H5)Cl2((η(5)-C5H3)[Si(CH3)2]2(C5H4))
  参考文献：
  名称：

  合成及与双桥接双新的混合二环戊二烯基第4族金属配合物的反应性（二甲基硅烷二）-cyclopentadiene-（η 5 -环戊二烯基）配位体

  摘要：

  单环戊二烯基钛配合物[钛{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）}氯3 ] 3和二氯二环戊二烯基混合4种族金属配合物[M（η 5 -C 5 - [R 5）{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）}氯2 ]（R = H; M =的Ti 4，Zr的5，HF 6 ; R =甲基; M =钛7）含有双重桥连的双（二甲基硅烷二）-cyclopentadiene-（η 5 -环戊二烯基）配位体进行了以高收率由单锂盐的反应而制备的Li [（C 5 H ^ 4）（森达2）2（C 5 H ^ 3）]分别具有等摩尔量的TiCl 4或单环戊二烯基络合物[Cp'MCl 3 ]。与得到氯代各种烷基化剂的氯络合物的反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）{（C 5 H ^ 4）（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）} CLR]（M = Ti中R =我8，等9

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00111-4

文献信息

• Heterodinuclear TiMo and TiW complexes bridged by the (dimethylsilanediyl) dicyclopentadienyl ligand
  作者：Mercedes Calvo、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00494-4

  日期：1998.1

  Reactions of the tricarbonyl-molybdenum and -tungsten complexes [M(CO)(3)(MeCN)(3)] (M = Mo, W) or [Mo(CO)(3)(mesitylene)] with equimolar amounts of [Ti(eta(5)-Cp')(eta(5)-C5H3)(SiMe2)(2)(C5H4)}Cl-2] (Cp' = C5H5, C5Me5) lead to the heterodinuclear compounds [Ti(eta(5)-Cp')Cl-2mu-[(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)]} MH(CO)(3)]. These dinuclear complexes are isolated as single cis- and trans-isomers or as mixtures of both depending on the starling complex and the reaction conditions. The molar ratio of the two resulting isomers is controlled by thermodynamic and kinetic factors which prevent the application of stereoselective methods for some of the products. Reaction of the hydride cis- and trans-complexes with CCl4 in CH2Cl2 allows the isolation of chloro complexes [Ti(eta(5)-Cp')Cl-2mu[(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)]}MCl(CO)(3)] of the same configuration. All of the new heterodinuclear compounds reported were characterized by their analytical composition, IR and NMR spectroscopy and the molecular structure of cis-[Ti(eta(5)-C5Me5)Cl-2mu[(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)]}WH(CO)(3)] was studied by X-ray diffraction methods. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.