8-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1111618-74-6

• 英文名称: 8-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1111618-74-6
• 化学式: C₁₅H₉FN₂
• 分子量: 236.248
• InChiKey: QANXXCBUPMZOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline 、 碘甲烷 以 苯并三氧化呋咱 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自动串联催化：通过钯催化的分子间CN和分子内CC键的形成合成11 H-吲哚并[3,2- c ]喹啉

  摘要：

  D-Ring取代的11 H-吲哚并[3,2- c ]喹啉（4）是通过自动串联连续分子间Buchwald-Hartwig反应和分子内钯催化的4-氯喹啉（1）上的N-未取代的2芳基化反应制得的-氯苯胺（2）。报道的11 H-吲哚并[3,2- c ]喹啉（4）代表了第一个实例，其中串联催化已用于构建N-未取代的咔啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700328
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 8-fluoro-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  11H-Indolo [3,2-c] 喹啉和 Neocryptolepine 从一个共同的原料区域合成

  摘要：

  一种常见的中间体可以很容易地以高达 80% 和 95% 的收率分别获得新隐藤碱和异隐藤碱类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300137