| 172613-27-3

• CAS: 172613-27-3
• 化学式: C₁₄H₃₀FeN₂O₂P₂
• 分子量: 376.199
• InChiKey: UJUFUZDKVGTGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(triethylphosphane)-iron} 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到dicarbonylbis(trimethyl phosphite)((4-ethynylphenyl)vinylidene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  Fe（CO）2 L 2（甲硅烷基乙炔）配合物（L =磷供体）的乙炔/亚乙烯基重排

  摘要：

  Fe（CO）2（PEt 3）2 N 2（1a）和[Fe-（CO）2（PEt 3）2 ] 2 N 2（1b）的混合物与乙炔的反应生成三种络合物：Fe（ CO）2（PEt 3）2（π-HC≡CH）（2a），Fe（CO）2（PEt 3）2（H）（C≡CH）（2b）和Fe（CO）2（PEt 3）2 CCH 2（2c中）。在甲硅烷基化的硅胶上色谱分离后，将2a-c的混合物完全转化为2c。的类似反应1A，B或Fe的（CO）2 [P（O我PR）3 ] 2 Ñ 2（1D）与HC≡CSiMe 3，得到初级氧化加成产物的Fe（CO）2大号2（H） （C≡CSiMe 3）[L PET 3，图3a ; LP（O我PR）3，图3c ]。少量Al 2 O 3的存在在己烷中不可逆地转化3A和图3c到亚乙烯基化合物的Fe（CO）2大号2 CC（H）森达3 [L PET 3，图4a ; LP（O我PR）3，4C ]。4c的色谱处理还会产生水解产物Fe（CO）2

  DOI：

  10.1002/cber.19971300208

文献信息

• Methyl propiolate coupling at the Fe(CO)2(PEt3)2 fragment
  作者：Monika Jänicke、Christine Gauss、Andreas Koller、Heinz Berke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00132-0

  日期：1997.9

  The in situ solution mixture of Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(N-2) 3a and (mu-N-2)[Fe(CO)(2)(PEt3)(2)](2) 3b reacts with HC=CCOOMe to afford an acetylene Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(eta(2)-HC=CCOOMe) 4a and an acetylido hydride complex Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(H)(C=CCOOMe) 4b as primary products. Compounds 4a and 4b are in equilibrium. The equilibrium mixture is irreversibly converted to a vinylidene species Fe(CO)(2)(PEt3)(2)(C=CHCOOMe) 5 in the presence of silylated silica. Addition of further equivalents of HC=CCOOMe to 5 leads to the isolation of carbonyl[2,4,6-tris(methyoxycarbonyl)-hexa-1,3,5-trien-1,5-diyl]bis(triethylphosphane)iron 9 and dicarbonyl[methoxycarbonyl(1,4-di-methoxycarbonyl-buta-1,3-dien-2-y)vinylidene]bis(triethylphosphane)iron 10 as iron-bound trimerization products of HC=CCOOMe. 10 was characterized by a single crystal X-ray diffraction study. (C) 1997 Elsevier Science S.A.