[μ-octamethyl-1,4-bis(η6-phenyl)tetrasilane]bis[tricarbonylchromium(0)] | 1449685-81-7

• 英文名称: [μ-octamethyl-1,4-bis(η6-phenyl)tetrasilane]bis[tricarbonylchromium(0)]
• CAS: 1449685-81-7
• 化学式: C₂₆H₃₄Cr₂O₆Si₄
• 分子量: 658.886
• InChiKey: KFTMSWZANLERJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-phenyltrisilane 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 150.0h， 以65%的产率得到tricarbonyl[hexamethyl-1-(pent-1-yn-1-yl)-3-(η6-phenyl)-trisilane]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s

文献信息

• Synthesis of chromium carbonyl complexes with molecular aryl polysilanes: Si Si bond rupture and formation
  作者：Kirill V. Zaitsev、Igor P. Gloriozov、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1016/j.inoche.2019.107571

  日期：2019.11

  and fully characterized (multinuclear NMR, IR, UV/vis spectroscopy, mass spectrometry). The thermodynamics of this interaction was studied by DFT calculations, indicating several possible ways of synthesis of unexpected 4 and 5, which are obtained under rupture and formation of new Si Si bonds. The molecular structure of 3 was studied by single crystal XRD analysis.

  摘要 有机锂试剂 (η6-C6H5Li)Cr(CO)3 (1-Li) 与 ClSiMe2SiMe2Cl (2) 的相互作用导致 [(OC)3Cr(η6-C6H5)]SiMe2SiMe2[(η6- )Cr(CO)3 ] (3), Me2Si[(η6- )Cr(CO)3]2 (4) 和 [(OC)3Cr(η6- )][SiMe2]4[(η6- )Cr(CO)3] (5); 化合物 3 和 4 以制备产率分离并完全表征（多核 NMR、IR、UV/vis 光谱、质谱）。通过 DFT 计算研究了这种相互作用的热力学，表明了几种可能的合成 4 和 5 的可能方式，它们是在断裂和形成新的 Si Si 键的情况下获得的。通过单晶XRD分析研究了3的分子结构。